四川格林泰科生物科技有限公司（简称“格林泰科”） 成立于2014年6月，注册资本22450万人民币，是一家专注建设参照GLP管理标准进行新药临床前药效与药代动力学评价服务机构（CRO）。格林泰科拥有国际AAALAC认可的动物实验设施及先进的仪器设备，核心团队均为海归药效学专业人士，目前100余人的技术团队均经过GLP规范化培训，可为国内外新药研发客户提供科学、专业、规范的临床前新药及医疗器械研发技术服务。 格林泰科已完成药物筛选、DMPK、药效学、毒理学（non-GLP）、医疗器械有效性评价研究千余项，成功建立了包括非人灵长类、犬、猪、兔、大小鼠在内的大量疾病动物模型，涉及心脑血管系统、精神与神经系统、肝脏与代谢系统、炎症与自身免疫系统、恶性肿瘤、疼痛、骨关节系统、生殖消化系统等多个人类重大疾病领域，迄今已助力50多个一类新药进入临床研究阶段，获得客户一致好评。此外，格林泰科建立的动物行为学、心脑血管介入（DSA）、小分子及多肽药物分析检测、分子与细胞生物学、临床检验、组织病理学等功能技术平台还可为客户提供定制化专业服务。 以“为客户提高新药研究转化率、降低临床开发风险”为宗旨，格林泰科竭诚为广大客户提供高质量、科学性与规范性兼具的临床前新药及医疗器械研究服务，助力创新研发进程。