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胶原酶II型
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胶原酶(Collagenase)是一种蛋白酶,一种肽链内切酶,能够特异性的识别Pro-X-Gly-Pro序列(该序列高频率出现在胶原中,很少发现于其他蛋白中)并切割该序列中性氨基酸(X)和甘氨酸(Gly)之间的肽键。
原料试剂 研发实验室
价格
¥450.00
品牌 菁 传世/CTrueBlue
地区 中国,上海,上海市
货号 EXCM1002
产地 国产
选择规格
100mg
易享客服
类器官培养实验室-埃纳波科技
上海埃纳波科技有限公司
上海
营业执照已审核
上海埃纳波科技有限公司,作为生物科技领域的一颗璀璨新星,坐落于充满创新活力的上海,凭借卓越的研发实力、先进的生产工艺以及对品质的极致追求,在生命科学工具与诊断试剂领域迅速崭露头角。 公司专注于前沿生物科技产品的研发与生产,业务涵盖多个关键领域,致力于为全球科研机构、医疗机构以及生物医药企业提供高品质、创新性的解决方案。 在基质胶领域,公司研发团队通过深入研究细胞微环境,运用顶尖技术,成功开发出一系列具有独特性能的基质胶产品。这些基质胶能够精准模拟体内生理环境,为细胞的生长、分化与迁移提供理想的支撑平台,广泛应用于肿瘤研究、神经科学、再生医学等多个前沿科研方向,助力科学家们攻克一道道科研难题,推动学术研究向纵深发展。 类器官配套生长因子与培养基产品更是公司的核心优势之一。随着类器官技术成为生物医学研究的热门领域,埃纳波科技紧跟前沿趋势,投入大量心血进行研发。公司推出的类器官配套生长因子,精准配比,能够有效激活类器官的生长信号通路,促进其从原始干细胞逐步分化发育为结构与功能高度仿真的类器官;与之相匹配的培养基,则根据不同类器官的营养需求,精心优化配方,确保类器官在体外长期稳定培养,为药物筛选、疾病模型构建以及个性化医疗等应用场景提供了坚实的物质基础,极大地加速了类器官技术从实验室走向临床实践的进程。
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产品规格 图文详情 技术文档
产品规格
品牌名称
菁 传世/CTrueBlue
货号
EXCM1002
国产/进口
国产
规格
100mg
货源
新品
图文详情

产品名称:

 

胶原酶

 

产品信息:

 

货号产品描述包装规格
EXCM1001胶原酶I型100mg
EXCM1002胶原酶II型100mg
EXCM1003胶原酶III型100mg
EXCM1004胶原酶IV型100mg

 

产品描述:

 

胶原酶(Collagenase)是一种蛋白酶,一种肽链内切酶,能够特异性的识别Pro-X-Gly-Pro序列(该序列高频率出现在胶原中,很少发现于其他蛋白中)并切割该序列中性氨基酸(X)和甘氨酸(Gly)之间的肽键。许多蛋白酶都能水解单链且变性的胶原多肽,但胶原酶是唯一一种可以降解具有三股超螺旋结构的天然胶原纤维的蛋白酶,这种胶原纤维广泛存在结缔组织内。

本品来源于溶组织梭菌(Clostridium histolyticum),是一种酶粗提物,不仅含有胶原酶(更准确的称法为梭菌蛋白酶A(clostridiopeptidase A)),能够降解天然胶原和网状纤维。还含有其他的一些蛋白酶、多糖酶、脂酶等,分别能够有效水解结缔组织和上皮组织细胞外基质内的其他蛋白,多糖和脂质,使得本品非常适用于组织消化。

目前商业化提供的细菌胶原酶主要根据胶原酶活性的差异,分为四种类型:胶原酶I型,II型,III型和IV型。

在应用上有所偏向:

1)胶原酶I(Type I Collagenase):含有比较均匀的各种酶活力(包括胶原酶、酪蛋白酶、梭菌蛋白酶、胰蛋白酶活性)。通常用作上皮细胞、肝、肺、脂肪和肾上腺组织细胞的制备;

2)胶原酶II(Type II Collagenase):含有更高的梭菌蛋白酶活性,通常用于心脏、骨、肌肉、胸腺和软骨等组织来源细胞的制备;

3)胶原酶III(Type III Collagenase):含有较低的蛋白酶活性,常用于乳腺细胞的制备;

4)胶原酶IV(Type IV Collagenase):含有低胰酶活性,通常用于胰岛细胞的制备,或者需要维持受体完整性的细胞制备实验。

本品为I型胶原酶,≥250 U/mg solid,可用于上皮、肝、肺、脂肪和肾上腺等组织和细胞的解离。

 

酶活力单位定义

 

在37℃,pH7.5 的条件下,5 h内水解胶原产生相当于1 µM L-亮氨酸的酶量定义为1个酶活力单位。

 

运输和保存方法

 

室温运输。4℃避光保存,2年有效。储存液-20℃避光冻存。

 

注意事项

 

l 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

l 本产品仅作科研用途!

 

使用方法

1. 胶原酶储存液的配制

向每管100 mg的胶原酶中加入1 mL的含Ca2+、Mg2+的HBSS(Hank’s平衡盐溶液,含Ca2+、Mg2+),轻轻旋涡震荡使其充分溶解,制备成100 mg/mL(即100×)的储存液。然后用低蛋白结合性的0.22 μm的滤膜过滤除菌,分装成小份量,然后于-20℃避光冻存。

使用前于冰上解冻,避免反复冻融。其用于组织和细胞分散的常用浓度为:0.5-2.5 mg/mL,用于软骨消化的常用浓度为1-2 mg/mL,需要根据特定的实验条件或者参考相应的文献资料确定所需的最佳工作浓度。

2.组织的分离

1)使用无菌手术刀或剪刀将组织切成3-4 mm大小的组织块;

2)利用含Ca2+、Mg2+的HBSS洗涤组织块数次;

3)加入足量的含Ca2+、Mg2+的HBSS,使其浸没组织块,并加入胶原酶至需要工作浓度;

4)于37℃孵育4-18 h。消化时使用水平摇床以及用3 mM的CaCl2补充消化可以提高消化效率。

5) 已分散开的细胞可使用不锈钢或尼龙网筛筛得,收集备用。未完全解离的组织另外添加适量的新鲜胶原酶工作液于37℃继续孵育;

6)利用不含胶原酶的HBSS洗涤收集的细胞数次;

7)细胞培养液重悬上述细胞,利用自动细胞计数器或其他方法计算活细胞密度。

8)于细胞培养皿上利用合适细胞培养基接种细胞。

3. 器官灌注

1)向37℃预热的含Ca2+、Mg2+的HBSS中加入胶原酶,另添加3 mM的CaCl2有助于提高分离效率;

2)按照已优化的速率对相应的器官灌注胶原酶工作液;

3)将上述过程中回收的灌注液流经不锈钢或尼龙网筛,从而将已解离的细胞或小片段组织块与较大团块分离开来,未充分解离的组织需利用新鲜胶原酶工作液于37℃进一步孵育;

4)利用不含胶原酶的HBSS洗涤收集的细胞数次;

5)细胞培养液重悬上述细胞,利用自动细胞计数器或其他方法计算活细胞密度。

6)于细胞培养皿上利用合适细胞培养基接种细胞。

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