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迪瑞药业
地区
中国,四川省,成都市
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迪瑞药业
迪瑞药业(成都)有限公司
成都
营业执照已审核
迪瑞药业成立于2013年,位于四川省成都市高新技术产业开发区,占地面积约 45,000 m² ,已竣工的建筑面积约 30,000 m²,具有符合GMP要求的微生物表达平台和哺乳细胞表达平台。当前,迪瑞药业正在积极建设成世界一流的大型cGMP生物制药工厂。 迪瑞药业致力于为小、中、大企业提供灵活的解决方案,助力合作伙伴在全球范围内进行产品申报和生产。
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在北极星,我们的药品按照现行良好生产规范(cGMP)生产。北极星拥有经验丰富的质量保证团队,可确保药品成份、中间体和最终产品的研发生产制造符合并遵守各国相关法规。
质量管理
具备分析方法开发能力
具备工艺微生物中间体性能测试能力
能够执行稳定性测试
能够对产品强度、效力、特性、纯度和安全性进行测试
能够有效监控制造区域和公用设施系统的质量
能够测试工艺中间体的微生物特性
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