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Recombinant Human MGAT2 (C-6His)
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原料试剂 研发实验室
价格
¥3180.00
品牌 EnkiLife/恩玑
地区 中国,湖北省,武汉市
货号 PHH1158
产地 国产
选择规格
50µg
易享客服
EnkiLife
武汉EnkiLife-log科技有限公司
武汉
营业执照已审核
武汉恩玑生命科技有限公司(EnkiLife)是一家聚焦细胞生物学和免疫学的生物技术企业,致力于为生命科学行业的科研工作者提供高质量的产品和卓越的客户服务。 EnkiLife的产品线包括细胞系、原代细胞、培养基、血清、细胞检测试剂盒、蛋白、抗体、ELISA试剂盒、生化试剂盒等,并提供技术服务与定制开发,全方位满足生命科学行业需求,为您的实验保驾护航! EnkiLife的技术团队凭借在生物科学领域的丰富经验和专业知识,已在公司内部构建了一套完善的技术平台,涵盖细胞培养及检测、蛋白表达、抗体制备以及免疫学等多个关键领域。我们始终秉承严格的质量管理体系,优化生产流程,确保为客户提供高效、精准的技术支持。 展望未来,EnkiLife将继续致力于技术创新,不断丰富和完善我们的技术平台,以更好地满足客户需求,同时不断提升服务水平,确保客户体验的持续优化。我们期待与更多的全球科研工作者携手合作,共同推动生命科学领域的进步与发展。
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产品规格 图文详情 技术文档
产品规格
品牌名称
EnkiLife/恩玑
货号
PHH1158
国产/进口
国产
规格
50µg
图文详情
产品名称

Recombinant Human MGAT2 (C-6His)

英文名称

MGAT2/Mannoside acetylglucosaminyltransferase 2  

纯度

Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE

内毒素

<1 EU/µg as determined by LAL test.

蛋白构建

Recombinant Human Mannoside Acetylglucosaminyltransferase 2 is produced by our Mammalian expression system and the target gene encoding Arg30-Gln447 is expressed with a 6His tag at the C-terminus.

Accession

Q10469

表达宿主

Human Cells

种属

Human

预测分子量

49.3 KDa

制剂

Supplied as a 0.2 μm filtered solution of 20mM Tris-HCl, 150mM NaCl, pH 8.0.

运输方式

The product is shipped on dry ice/polar packs.Upon receipt, store it immediately at the temperature listed below.

稳定性&储存

Store at ≤-70°C, stable for 6 months after receipt.Store at ≤-70°C, stable for 3 months under sterile conditions after opening. Please minimize freeze-thaw cycles.

复溶

 

分子别名
Alpha-1;6-Mannosyl-Glycoprotein 2-Beta-N-Acetylglucosaminyltransferase; Beta-1;2-N-acetylglucosaminyltransferase II; GlcNAc-T II; NT-II; Mannoside Acetylglucosaminyltransferase 2; N-Glycosyl-Oligosaccharide-Glycoprotein N-Acetylglucosaminyltransferase II; MGAT2

 

背景介绍
Mannoside Acetylglucosaminyltransferase 2 (MGAT2) is a single-pass type II membrane protein that contains the typical glycosyltransferase domains: a short N-terminal cytoplasmic domain, a hydrophobic non-cleavable signal-anchor domain and a C-terminal catalytic domain. MGAT2 catalyzes an essential step in the conversion of oligo-mannose to complex N-glycans. Defects in MGAT2 are the cause of congenital disorder of glycosylation type 2A.

 

注意事项

本司产品仅用于科研,不用于临床诊断和治疗

 

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