CoJourney病毒CDMO服务/CoJourney,行诚-易享

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病毒CDMO服务

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品牌 CoJourney

地区中国,浙江省,杭州市

货号 /

产地国产

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行诚

杭州行诚生物科技有限公司

杭州

营业执照已审核

行诚生物（CoJourney）是一家集质粒、病毒载体、mRNA生产制备和分析检测为一体的专业细胞和基因治疗CDMO。我们提供质粒、病毒载体和mRNA的制备的工艺开发、cGMP生产、分析方法开发和产品检测放行等定制化服务。公司由细胞和基因治疗领域成绩斐然的科学家和具有商业化产业经验的资深专家共同创立，总部位于中国浙江和美国费城，业务辐射世界各地。同时，行诚生物建立了符合FDA、EU、NMPA法规的质粒和病毒cGMP生产设施，拥有世界领先的研发和生产仪器设备，提供从研发到cGMP级别的不同生产规模的质粒和病毒制备服务。我们用领先行业标准的稳健工艺确保为您提供高纯度、高产量、高性价比的优质产品，赋能于您，成为您基因治疗产品开发旅程中值得信赖的合作伙伴! CoJourney，践行“行之发于至诚”的理念，全心全意竭诚为您服务！

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CoJourney

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病毒载体产品，是通过基因治疗病毒载体向患者特定组织的细胞递送治疗性基因，用于治疗性蛋白质的表达或调控。病毒载体类产品依赖于基因治疗载体的递送过程，根据递送机制的不同，基因治疗策略可分为体内基因治疗（in-vivo）和体外基因治疗（ex-vivo）。

病毒CDMO服务

体内基因治疗：借助质粒或病毒载体（如腺相关病毒、腺病毒等），将功能基因直接递送至宿主细胞内，实现相关基因的持续表达。

体外基因治疗：借助整合型病毒载体（如慢病毒等）在体外条件下将基因导入前体细胞或干细胞基因组，伴随细胞分裂将基因传递至子代细胞，在将细胞回输至患者体内。

病毒上游工艺开发和GMP生产服务

细胞库制备

HEK293，Sf9和其他细胞株

悬浮和贴壁

辅助病毒库制备

杆状病毒、疱疹病毒

生产工艺开发&GMP生产

腺相关病毒、腺病毒、杆状病毒、慢病毒、疱疹病毒

DOE摇瓶工艺优化

2-10L生物反应器运行参数优化

200-500L工程批，GLP-Tox毒理批制备

cGMP注册批原液生产和无菌灌

病毒下游工艺开发和GMP生产服务

工艺开发优化

腺相关病毒和其他病毒载体的工艺开发，仅采用层析法即可实现高产量和高纯度

平台层析方法：亲和+离子交换，其他可选

过程表征研究

非GLP毒理批病毒生产

cGMP批次生产

一次性使用或专用层析系统

通用的UF/DF系统

一次性制备平台

隔离器+半自动灌装系统

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