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收藏概述
BRCA1/2基因突变是导致乳腺癌最重要的遗传易感基因,BRCA1/2编码区突变会升高患乳腺癌和卵巢癌的风险,同时BRCA1/2会遗传给子代,造成存在BRCA1/2突变的家庭多种肿瘤聚集。BRCA1/2的检测结果将为后期的更好的治疗、遗传阻断、相关肿瘤的早诊和预防提供重要的指导。基于超多重PCR的靶向测序技术,搭配QuarMultiple BRCA Amplicon,可在短时间内特异性扩增出目标区域,为BRCA检测提供了便捷有效的方法。
主要优势
● 测序数据质量高
优异的扩增均一性及覆盖度
● 降低成本
理想的靶向富集效果同时降低成本节省数据量
● 提供整套试剂解决方案
搭配迪赢超多重试剂盒,操作快速简便,可以兼容illumina、华大以及ion torrent平台。
数据

BRCA1/2的外显子区全面覆盖 引物扩增均一性佳
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