概述

QuarPrep DNA建库试剂提供针对不同样本，不同测序平台的多种解决方案，适用于血液、FFPE、cfDNA和新鲜组织等不同的样本类型。经过不断优化的反应体系及接头设计使得文库转化率大幅提升，即使是低起始量的样本也能得到优异的文库产量。打断方式根据客户的需求可选择超声或酶切打断法。根据测序平台可选择illumina, 华大或ion torrent平台的接头引物。另外，可搭配迪赢的QuarHyb杂交捕获试剂，进行后续的捕获富集流程。

主要优势

● 兼容不同样本类型

提供片段化酶法建库和超声打断法建库两种方式试剂盒，适用血液、新鲜组织、FFPE等各种样本类型

● 灵活的方案搭配

可与迪赢长Y接头组合用于PCR-free文库制备

在检测低频突变时，可使用迪赢UMI系统，最大程度保证结果可靠

● 优异的连接效率

连接模块优化，连接效率提高

● 建库背景噪音低

低碱基错误率和与超声建库相近的低嵌合率，可大大降低检出“假阳性”

工作流程示意图

数据

连接效率优异

连接效率提高可直接带来文库转化率的提升，为此，我们调整优化了连接体系，以期达到最理想的建库效果，并且迪赢三种不同的接头连接数据结果皆显示了极高的连接效率。

图1. 不同建库产品的连接效率对比

注：相对连接效率指将Dynegene连接效率作为标准值与竞品连接效率进行比较，结果显示Dynegene连接效率是竞品的两倍以上。

更低的嵌合率

使用迪赢生物2.0建库模块，比较酶切与超声打断法，搭配迪赢全外3.0 Panel及QuarHyb One Reagent Kit做杂交捕获，使用NovaSeq 6000平台完成测序。将数据量向下调整至100X的覆盖度所计算出的嵌合体比例及标准差，下图显示酶切2.0 的嵌合reads比例，与超声建库结果接近，且浮动范围更小。

图2. 酶切建库和超声建库嵌合reads的比例

低碱基错误率

在NGS测序应用中，必须降低假阳性才能达到高灵敏度的基因变异检测，其中，建库选用的扩增酶体系占了关键的因素，我们的高保真酶能确保更高的正确率。

图3. 不同建库产品的碱基错误率对比

订购和规格

更多详情请浏览迪赢官网www.dynegene.com