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利用RNAi技术、过表达技术或CRISPR/Cas9技术,将相应的目的序列构建为重组质粒或慢病毒等基因操作工具,再将这些工具导入细胞,即可对细胞中特定基因的表达进行下调、上调或基因编辑。经过基因操作后的细胞可进行一系列的细胞表型检测以研究基因功能,也可通过筛选及单克隆化等步骤构建相应的稳定细胞株用于进一步研究。