磁珠法动物病毒DNA/RNA快速提取试剂盒基于磁珠分离纯化方式，无需额外加入蛋白酶K进行消化，适合于从唾液、全血、血清、血浆、淋巴液、无细胞体液、细胞培养上清液、组织匀浆液或各种病毒保存液中纯化高质量病毒核酸，提取过程中无需使用有毒的酚氯仿抽提，也无需进行耗时的醇类沉淀。

       Magnetic纯化系统以超顺磁性的纳米磁性粒子为基质，这种磁性粒子在高浓度离液剂的条件下可通过氢键和静电特异的吸附核酸，而蛋白质或其它非特异吸附的少量杂质经洗涤被去除，最后用低盐缓冲液或 RNase-Free ddH2O洗脱核酸。纯化的核酸可适用于各种常规操作，包括荧光定量PCR等各种下游实验。

以下为64T试剂盒操作步骤，其他规格试剂操作步骤见说明书。

1. 预封装深孔板准备
   取出预封装深孔板，颠倒混匀数次使磁珠重悬，轻甩孔板使试剂及磁珠均集中到孔板底部 (也可使用孔板离心机，500 rpm×1min 进行离心)，使用前小心撕去铝箔封口膜，避免孔板振动，防止液体溅出。
2. 在96深孔板的第2、8列加入300 μl样本 (样本需平衡至室温)，将96深孔板放置于32通量核酸提取仪深孔板底座上，将磁棒套插入32通量核酸提取仪磁棒套架卡槽内。
3. 选择下表程序并运行。
4. 自动化程序结束后，将第6、12列DNA或RNA样本取出，立即进行下游实验或长期保存于-20℃。