检测原理：

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA技术。特异性anti- Rat TNF-α capture antibody预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中依次加入标准品和待测样本,充分振荡混匀后置于室温下进行为时2小时的孵育过程，样本中存在的TNF-α与固相抗体结合。充分洗涤以除去游离及未结合的成分后，加入生物素化的检测抗体孵育。再次洗涤后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP，SA-HRP)。洗涤后，加入信号增强剂孵育，洗涤去除未结合的物质后，再次加入SA-HRP。再次洗涤后，加入TMB显色底物，于室温下避光孵育以显色。颜色反应的深浅与样本中TNF-α的浓度成正相关。加入终止液终止反应，使用酶标仪于450 nm检测波长(校正波长570-630 nm)条件下测定吸光度值。

检测类型：双抗夹心法

形式：预包被96孔板

检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆

上样量：100 μl

试剂盒组分：预包被96孔板、标准品、生物素标记的TNF-α检测抗体、标准品稀释液、检测缓冲液、信号增强剂、信号增强剂稀释液、TMB显色底物、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度：1.73 pg/mL

检测范围： 7.81-500 pg/mL

回收率范围： 92-127%

保存方法：2-8℃

标准曲线图：

背景：

肿瘤坏死因子α(TNF-α)也称为恶病质素和TNFSF1A，是一种脂肪因子，参与全身的炎症，同时也是刺激急性期反应的细胞因子之一。它主要由活化的巨噬细胞产生，也可由其它类型的细胞分泌，如CD4+淋巴细胞、NK细胞、中性粒细胞、肥大细胞、嗜酸性粒细胞和神经元等。它在免疫应答中具有多种调节功能，还可作为潜在的热原。TNF-α对刺激物(感染因子或组织受损)产生应答后，在全身循环，激活中性粒细胞，改变血管内皮细胞的特性，调控其它组织的代谢活性，以及通过诱导局部凝血作用展现肿瘤杀伤活性。TNF-α在关节组织和其它组织发生炎症的发病机制具有重要作用。最近，越来越多的信息表明TNF-α也参与了AIDS的发病机制。TNF-α的测定对于移植研究也非常有用。

温馨提示：本产品仅作科研实验使用，不支持临床等研究