检测原理：

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA技术。特异性anti-Mouse IL-33 capture antibody预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中依次加入标准品和待测样本，充分振荡混匀后置于室温下进行为时2小时的孵育过程，样本中存在的IL-33与固相抗体结合。充分洗涤以除去游离及未结合的成分后，加入生物素化的检测抗体孵育。再次洗涤后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP，SA-HRP)。洗涤后，加入信号增强剂孵育，洗涤去除未结合的物质后，再次加入SA-HRP。再次洗涤后，加入TMB显色底物，于室温下避光孵育以显色。颜色反应的深浅与样本中IL-33的浓度成正相关。加入终止液终止反应，使用酶标仪于450 nm检测波长(校正波长570-630 nm)条件下测定吸光度值。

检测类型：双抗夹心法

形式：预包被96孔板

检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆

上样量：100 μl

试剂盒组分：预包被96孔板、标准品、生物素标记的IL-33检测抗体、标准品稀释液、检测缓冲液、信号增强剂、信号增强剂稀释液、TMB显色底物、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度：0.26 pg/mL

检测范围： 7.81-500 pg/mL

回收率范围： 80-102%

保存方法：2-8℃

标准曲线图：

背景：

白细胞介素33 (IL-33)也称为 NF-HEV 和 DVS 27，是 IL-1 家族成员，分子量为 30 kDa，由多 种类型的细胞分泌，包括成纤维细胞、肥大细胞、树突细胞、巨噬细胞、成骨细胞、内皮细胞和 上皮细胞。IL-33 可诱导辅助性 T 细胞、肥大细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞分泌 II 型细胞 因子。IL-33 通过与受体 ST2 和 IL-1 受体辅助蛋白 (IL1RAP) 结合，活化可促使极化的 Th2 细胞 分泌 II 型细胞因子 (如 IL-5 和 IL-13)的 NF-κB 和 MAP 激酶信号通路中的胞外分子来介导其生物 学功能。注射 IL-33 后，其可在体内诱导 II 型细胞因子，这被认为可诱导粘膜器官发生严重的病理变化。

温馨提示：本产品仅作科研实验使用，不支持临床等研究