大肠杆菌凭借操作简单、培养成本低、生长密度高与系统成熟等优势，使其在大多数科研应用中成为最常用的原核蛋白表达系统。但并非每种基因都会表达为可溶性蛋白，这是因为每种基因都有其独特的结构、mRNA的稳定性和翻译效率、蛋白质折叠的难易程度、宿主细胞蛋白酶对蛋白质的降解、外源基因和E.coli 在密码子利用上的主要差别以及蛋白质对宿主的潜在毒性等等。因此部分目的蛋白质会在菌体内形成不可溶的包涵体。

蛋白质作为包涵体纯化相对简单，易于扩展用于商业应用，在许多情况下可以稳定蛋白质直到获得足够的纯度，但难点为从无蛋白活性、折叠错误的包涵体蛋白转为正确折叠恢复蛋白活性的复性反应。从纯化的包涵体回复为可溶性活性蛋白需要特定的缓冲条件（变性剂、稳定剂、缓冲剂、氧化还原剂等），并且每一种包涵体蛋白的复性条件均不相同，配置筛选多项组合缓冲条件下包涵体的复性效果往往工程量较大。

目前依诺赞提供了48种蛋白质重折叠复性液来筛选最适合目的蛋白质重折叠的条件。包涵体蛋白溶解及复性试剂盒简化并改进了包涵体复性方案，有多种条件可供选择，大大简化筛选复性条件的流程。