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    原料试剂 研发实验室
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    品牌 Thermo Scientific
    地区 -
    货号 ER1631
    产地 进口
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    NA
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    赛默飞
    赛默飞中国
    上海
    营业执照已审核
    赛默飞生命科学部门是赛默飞旗下增长迅速的部门之一，致力于为基础科研、生物制药领域提供技术领先的研究工具和解决方案。业务范围包括：细胞培养、细胞分析、分析生物学、蛋白质研究等众多领域。我们一直加强新技术新产品的开发，也积极倡导和践行跟客户协同合作，使新技术新产品能够第一时间服务于广大客户。 这里有赛默飞生命科学的明星产品，这里也是属于科研小伙伴们的“福利”补给站，定期产品优惠以及属于您的专属折扣价，更有满满干货课程资料，等你来探索。
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    产品规格 图文详情 技术文档
    产品规格
    品牌名称
    Thermo Scientific
    货号
    ER1631
    国产/进口
    进口
    规格
    NA
    图文详情
    • - FastDigest®限制酶
    • - 推荐的缓冲液 : R
    • - 孵育温度37°C
    • - 连接效率80%
    • - CpG甲基化重叠可能影响DNA切割
    • - 热失活65°C, 20 min
    • - 蓝/白鉴定
    • - LO合格
    Catalog# Size, concentration Supplied with: Certificate of Analysis MSDS
    10X Buffer R 10X Buffer Tango™
    ER1631 200 u (10 u/µl) 1.00 ml 1.00 ml ER1631
    ER1632 1000 u (10 u/µl) 1.00 ml 1.00 ml ER1632
    Reaction conditions
    Recommended buffer for 100% activity Optimal temperature Enzyme activity in Fermentas buffers, % Tango™ buffer for double digestion
    B (blue)
    1X    		 G (green)
    1X    		 O (orange)
    1X    		 R (red)
    1X    		 Tango™ (yellow)
    1X / 2X
    R 37°C 0-20 0-20 0-20 100 0-20 50-100 2X

    Lambda DNA
    0.7%琼脂糖
    20 切割位点

    100%酶活性的反应条件
    1X 缓冲液R：
    10 mM Tris-HCl (pH 8.5, 37°C), 10 mM MgCl2 , 100 mM KCl, 0.1 mg/ml BSA。
    37°C酶切。

    保存缓冲液
    OliI保存在：
    10 mM Tris-HCl (pH 7.4, 25°C), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 1 mM EDTA, 0.2 mg/ml BSA和50% (v/v)甘油。

    连接和重新酶切
    After 5050倍OliI过量酶切后，超过80%的酶切产物可以连接，超过95%的连接产物可以重新酶切。

    琼脂糖包埋DNA酶切
    至少需要5 unit限制酶才能在16小时内完全切割1 µg琼脂糖包埋的λ DNA。

    商业化同裂酶
    采用REsearch™软件寻找同功酶。

    双酶切
    采用DoubleDigest™软件确定双酶切的最佳条件。

    甲基化影响
    Dam: 无重叠 – 不影响。
    Dcm: 无重叠 – 不影响。
    CpG: 可能重叠 – 部分影响。
    EcoKI: 可能重叠 – 阻止酶切。
    EcoBI: 可能重叠 – 阻止酶切。

    Methylation type Sequence Cleavage effect
    CpG

    5'...CAm5C G NNm5C G TG...3'
    3'...GT Gm5C NN Gm5C AC...5'

    		 部分影响
    CpG

    5'...CAm5C G NNNGTG...3'
    3'...GT Gm5C NNNCAC...5'

    		 不阻止酶切
    EcoBI (TGA(N)8 TGCT)

    5'...TGm6A(N)4 CACG TGCT...3'
    3'...AC T(N)4 GTGCm6ACGA...5'

    		 阻止酶切
    EcoKI (AAC(N)6 GTGC)

    5'...Am6ACAC(N)4 G TGC...3'
    3'...T TGTG(N)4 Cm6ACG...5'

    		 阻止酶切
    Cleavage efficiency close to the termini of PCR fragments
    bp from the recognition site to fragment end
    1 2 3 4 5
    0-20 20-50 50-100
    Number of recognition sites in DNA molecules
    Lambda ΦX174 M13mp18/19 pBR322 puc18/19 pUC57
    20 1 0 0 0 0
    pTZ19R/U pTZ57R pBluescriptIIKS(-/+) pBluescriptIISK(-/+) pACYC177 pACYC184
    0 0 1 1 0 0

    技术文档
    文件赛默飞mRNA疫苗整体解决方案.pdf
    65.19MB 查看资料
    文件创新药出海白皮书.pdf
    7.99MB 查看资料
    文件创新药出海白皮书.pdf
    7.99MB 查看资料
    文件化学药物分析整体解决方案.pdf
    8.44MB 查看资料
    文件化学药物分析整体解决方案.pdf
    8.44MB 查看资料
    文件化学药物分析整体解决方案.pdf
    8.44MB 查看资料
    文件赛默飞疫苗整体解决方案.pdf
    8.59MB 查看资料
    文件赛默飞制药挤出与分析解决方案.pdf
    1.68MB 查看资料
    文件中药分析完整解决方案.pdf
    4.02MB 查看资料
    文件中药分析完整解决方案.pdf
    4.02MB 查看资料
    文件赛默飞细胞与基因治疗整体解决方案.pdf
    4.61MB 查看资料
    文件赛默飞细胞与基因治疗整体解决方案.pdf
    4.61MB 查看资料
    文件赛默飞生物药解决方案概览.pdf
    5.4MB 查看资料
    文件赛默飞抗体药物整体解决方案.pdf
    22.67MB 查看资料
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