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原料试剂 研发实验室
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品牌 Thermo Scientific
地区 -
货号 ER1071
产地 进口
选择规格
NA
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赛默飞
赛默飞中国
上海
赛默飞生命科学部门是赛默飞旗下增长迅速的部门之一，致力于为基础科研、生物制药领域提供技术领先的研究工具和解决方案。业务范围包括：细胞培养、细胞分析、分析生物学、蛋白质研究等众多领域。我们一直加强新技术新产品的开发，也积极倡导和践行跟客户协同合作，使新技术新产品能够第一时间服务于广大客户。
这里有赛默飞生命科学的明星产品，这里也是属于科研小伙伴们的“福利”补给站，定期产品优惠以及属于您的专属折扣价，更有满满干货课程资料，等你来探索。
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产品规格
图文详情
技术文档
产品规格
品牌名称
Thermo Scientific
货号
ER1071
国产/进口
进口
规格
NA
图文详情
|
| Catalog# | Size, concentration | Supplied with: | Certificate of Analysis | MSDS | |
| 10X Buffer G | 10X Buffer Tango™ | ||||
| ER1071 | 300 u (10 u/µl) | 1.00 ml | 1.00 ml | ER1071 | |
| ER1072 | 1500 u (10 u/µl) | 1.00 ml | 1.00 ml | ER1072 | |
Reaction conditions
| Recommended buffer for 100% activity | Optimal temperature | Enzyme activity in Fermentas buffers, % | Tango™ buffer for double digestion | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| B (blue) 1X |
G (green) 1X |
O (orange) 1X |
R (red) 1X |
Tango™ (yellow) 1X / 2X |
||||
| G | 37°C | 50-100 | 100 | 20-50 | 20-50 | 20-50 | 20-50 | 1X or 2X |
Lambda DNA
1.4%琼脂糖
262 切割位点
100%酶活性的反应条件
1X 缓冲液G：
10 mM Tris-HCl (pH 7.5, 37°C), 10 mM MgCl2 , 50 mM NaCl, 0.1 mg/ml BSA。
37°C酶切。
10 mM Tris-HCl (pH 7.5, 37°C), 10 mM MgCl2 , 50 mM NaCl, 0.1 mg/ml BSA。
37°C酶切。
保存缓冲液
MnlI保存在：
10 mM Tris-HCl (pH 7.4, 25°C), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 1 mM EDTA, 0.2 mg/ml BSA和50% (v/v)甘油。
10 mM Tris-HCl (pH 7.4, 25°C), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 1 mM EDTA, 0.2 mg/ml BSA和50% (v/v)甘油。
连接和重新酶切
50倍MnlI过量酶切后，大约90%的酶切产物可以连接，超过90%的连接产物能重新酶切。
备注
- MnlI酶切后的DNA片段含有3’端单碱基突出，连接时比平末端还困难。
- MnlI可能会吸附在切割的DNA分子上，从而改变DNA条带的电泳纯移率。为了避免出现非正常条带，上样电泳前，建议采用6X Loading Dye & SDS溶液(#R1151)处理样本，或者在 DNA酶切产物中加入SDS并加热处理。
- MnlI的切割位置存在可变性，产生具有3’端单碱基突出的末端。大多数情况下在(7/6)位置切割，少数情况下在(8/7)位置切割。
商业化同裂酶
采用REsearch™软件寻找同功酶。
双酶切
采用DoubleDigest™软件确定双酶切的最佳条件。
甲基化影响
Dam: 无重叠 – 不影响。
Dcm: 无重叠 – 不影响。
CpG: 可能重叠 – 不影响。
EcoKI: 无重叠 – 不影响。
EcoBI: 可能重叠 – 阻止酶切。
Dcm: 无重叠 – 不影响。
CpG: 可能重叠 – 不影响。
EcoKI: 无重叠 – 不影响。
EcoBI: 可能重叠 – 阻止酶切。
| Methylation type | Sequence | Cleavage effect |
|---|---|---|
| CpG | 5'...CCTm5C G ...3' |
不阻止酶切 |
| EcoBI (TGA(N)8 TGCT) | 5'...TGm6AGG(N)6 TGCT...3' |
阻止酶切 |
| bp from the recognition site to fragment end | ||||
|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 0 | 50-100 | |||
| Lambda | ΦX174 | M13mp18/19 | pBR322 | puc18/19 | pUC57 |
|---|---|---|---|---|---|
| 262 | 34 | 61 | 26 | 13 | 14 |
| pTZ19R/U | pTZ57R | pBluescriptIIKS(-/+) | pBluescriptIISK(-/+) | pACYC177 | pACYC184 |
| 12 | 13 | 14 | 14 | 26 | 27 |
技术文档
赛默飞mRNA疫苗整体解决方案.pdf65.19MB 查看资料
创新药出海白皮书.pdf7.99MB 查看资料
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化学药物分析整体解决方案.pdf8.44MB 查看资料
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赛默飞疫苗整体解决方案.pdf8.59MB 查看资料
赛默飞制药挤出与分析解决方案.pdf1.68MB 查看资料
中药分析完整解决方案.pdf4.02MB 查看资料
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赛默飞细胞与基因治疗整体解决方案.pdf4.61MB 查看资料
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赛默飞生物药解决方案概览.pdf5.4MB 查看资料
赛默飞抗体药物整体解决方案.pdf22.67MB 查看资料
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