说明

Bsm DNA Polymerase, Large Fragment是来源于Bacillus smithii DNA聚合酶的一部分，其催化5'=>3' 合成DNA，该酶缺乏5'=>3'和3'=>5'外切酶活性。Bsm DNA Polymerase, Large Fragment的链置换活性强，在宽温度范围30°C - 63°C内具有活性，最佳活性温度为60°C。Bsm DNA Polymerase, Large Fragment与Bst DNA Polymerase, Large Fragment的功能活性接近，在许多应用中可替换使用。

不适用于PCR扩增。

来源

来源于大肠杆菌，重组有Bacillus smithii polA 基因的一部分。

分子量

单体分子大小67 kDa。

活性单位定义

1单位酶在60°C，30分钟内可催化10 nmol脱氧核糖核苷酸合成掺入多聚核苷酸片段（DE-81吸附）中。

酶活性在以下反应混合物中测试：10 mM Tris-HCl (pH 7.5), 10 mM MgCl₂ , 100 µg/ml BSA, 0.75 mM活化鲑鱼精DNA, 0.2 mM各种dNTP, 0.4 MBq/ml [H³ ]-dTTP。

保存缓冲液

酶保存在：
10 mM Tris-HCl (pH 7.5), 50 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.15% (v/v) Triton X-100, 50% (v/v) 甘油。

10X Bsm Buffer

200 mM Tris-HCl (pH 8.8, 25°C), 100 mM KCl, 100 mM (NH₄ )₂ SO₄ , 20 mM MgSO₄ , 1% (v/v) Tween 20。

质量控制

相关质控实验表明无内切脱氧核糖核酸酶、外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶和大肠杆菌基因组DNA污染。

抑制与失活

80°C加热10分钟失活。

Notice

Use of this enzyme in certain applications may be covered by patents and may require a license.