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Olink Target 96 panel + mRNA-seq
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告别科研任务重、项目周期长、经费又有限科研困境,通过蛋白质组学研究利器 Olink 技术 + 转录组学研究手段 mRNA-SEQ,实现对细胞互作机制、分泌组学、标志物筛选一次搞定!
技术服务 研发实验室
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品牌 SHBIO
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产地 国产
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伯豪生物
上海伯豪生物技术有限公司
上海市浦东新区张江镇李冰路151号
营业执照已审核
上海伯豪生物技术有限公司(简称:伯豪生物,英文名:Shanghai Biotechnology Corporation)2008 年 12 月成立,是生物芯片国家工程研究中心的有机组成部分,专注于提供专业的生物医药和疾病诊断创新技术、产品和优质服务。 伯豪生物自成立以来获得了国家基因检测技术应用示范中心、国家工信部专精特新“小巨人”企业、院士专家工作站、高新技术企业、上海市研发公共服务平台(负责“上海市高通量疾病标志物服务平台”和“上海市基因芯片专业服务平台”的运营)、上海市服务外包公共平台、上海科技小巨人企业、浦东新区企业研发机构、联合实验室建设等一系列资质,拥有医疗机构执业许可证、医疗器械经营许可证。 伯豪生物于 2016 年入选国家发展和改革委员会首批基因检测技术应用示范中心,与复旦大学附属肿瘤医院、上海市胸科医院、上海市儿童医院、上海生物信息技术研究中心等单位共同承担运行“高发肿瘤及遗传性疾病基因检测示范中心”。 伯豪生物建立了规范化的质量控制体系,通过了 ISO9001:2015 质量技术体系的认证,并参照 GLP- L 的标准,通过 156 个 SOP 文件对项目、样品、实验过程、生物信息分析过程、数据信息管理、保密等进行严格质控。 伯豪生物自成立以来累计技术服务 15 年有余,承接项目数超 50000 个,用户单位 5000 家以上,累计处理样品超过 30 万份,协助客户发表论文 2500 余篇,总影响因子(IF)超 18000 分,平均影响因子(IF)大于 7.2 分。全面推动中国基因组学服务产业发展。可靠的质量已经得到了国内及国际科研领域的认可!伯豪生物秉承着“服务科技创新,护航人类健康!”的使命,为每一位伯豪生物客户提供专注、专业、高效的科研技术服务。 伯豪生物经过十多年不断投入和持续打造,伯豪生物已经成长为一家硬件精良,人才合理,技术专业,管理规范,理念先进,符合国际标准的以技术开发和技术服务见长的生物技术公司。
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SHBIO
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告别科研任务重、项目周期长、经费又有限科研困境,通过蛋白质组学研究利器 Olink 技术  +  转录组学研究手段 mRNA-SEQ,实现对细胞互作机制、分泌组学、标志物筛选一次搞定!

Olink Target96

伯豪生物 Olink  技术平台

伯豪优势

1、高通量(一次可检测 3072 个蛋白);

2、高灵敏度(IL-8; 30 fg/ml);

3、高特异性(PEA- 双抗体识别技术);

4、检测范围广(蛋白覆盖 10 logs (fg – mg));

5、严格的质控标准(4 个内部质控,8 个外部质控);

6、样本需求少(检测 3000 个蛋白只需要 6 uL 样本)。

应用领域

产品类型应用领域检测通量蛋白数物种可检测样本数 / 板定量类型
Olink Target 96 panel心脏代谢9288相对定量
心血管 II92
心血管Ⅲ92
代谢92
细胞调节92
发育92
免疫反应92
免疫肿瘤学92
炎症92
肿瘤学 II92
肿瘤学Ⅲ92
器官损伤92
神经学92
神经探索92
小鼠探索92小鼠

                                              ▲来源于 Olink Target 96 panel 产品介绍

案例展示

                                                                            案例一

发文标题:CD19 CAR NK 细胞治疗抗 CD20 抗性非霍奇金淋巴瘤的互作机制研究 2020

发表期刊:Leukemia  IF 11.528

研究思路

样本类型:CD19 CAR NK92 敏感和抗性非霍奇金淋巴瘤细胞、细胞上清;

检测平台:Olink Target 96(免疫肿瘤)、mRNA-seq。

对流式分选出的与 CD19 CAR NK92 共培养后的非霍奇金淋巴瘤(BNHL)细胞 mRNA-seq 分析发现,CD19 CAR NK92 主要针对靶细胞的 IFNγ 信号传导与激活、细胞凋亡、配体结合以及免疫调节和趋化因子信号传导途径起作用。基于 Olink 的分泌组学显示抗 CD20 抗性细胞中颗粒酶分泌增加,FASL、CCL3 和 IL10 分泌增加,并诱导与 mTOR 和 G2/ M 检查点激活相关的基因。总的来说,CD19 CAR NK92 与多种敏感和耐药淋巴瘤细胞的有效抗淋巴瘤活性相关,这些细胞涉及不同的细胞死亡免疫生物学机制。

参考文献

[1] Glickman JW, Dubin C, Dahabreh D, Han J, Del Duca E, Estrada YD, Zhang N, Kimmel GW, Singer G, Krueger JG, Pavel AB, Guttman-Yassky E. An integrated scalp and blood biomarker approach suggests the systemic nature of alopecia areata. Allergy. 2021 Oct;76(10):3053-3065. doi: 10.1111/all.14814. Epub 2021 Jun 17. PMID: 33721346.

 

                                                                            案例二

发文标题:综合头皮和血液生物标志物系统性揭示斑秃发病机制 2021

发布期刊:Allergy  IF 13.146

研究思路 2

样本类型:18 名斑秃患者病变与非病变头皮穿刺组织、血清 8 名健康对照头皮组织、血清;

检测平台:Olink Target 96(炎症、心血管 II、心血管 III、神经)、mRNA-seq。

组织样本 mRNA-seq 结果发现斑秃病变头皮中 Th1 和 Th2 细胞相关产物表达增加,头发相关角蛋白表达被抑制,且与临床疾病严重程度显著相关。Olink 揭示斑秃患者血清炎症和心血管蛋白组特征,且与头皮组织炎症基因标志物表达相关。为了进一步探究斑秃患者免疫失调的主要来源,研究人员对斑秃患者和健康对照的血液和组织差异物质进行比较,发现斑秃头皮组织与血液相比表现出更大的免疫失调。说明这些细胞因子和趋化因子可能是从头皮病变扩散到血液中。组织和血清的综合生物标志物模型与斑秃严重程度相关性高(R=0.99,p<0.01),表明中度至重度斑秃患者可能需要全身治疗以逆转广泛的头皮和身体脱发以及消除与疾病相关的全身异常症状。

参考文献

Ravi D, Sarkar S, Purvey S, Passero F, Beheshti A, Chen Y, Mokhtar M, David K, Konry T, Evens AM. Interaction kinetics with transcriptomic and secretory responses of CD19-CAR natural killer-cell therapy in CD20 resistant non-hodgkin lymphoma. Leukemia. 2020 May;34(5):1291-1304. doi: 10.1038/s41375-019-0663-x. Epub 2019 Nov 26. PMID: 31772298; PMCID: PMC7196029.

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