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伯豪生物全外显子测序
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全外显子测序作为伯豪生物 DNA 产品线的服务,合作客户的研究涵盖肿瘤、遗传病、复杂疾病等各个领域,应用文献在 Nat Genet、Leukemia、Genome Med、Hepatology 等高水平期刊发表。 伯豪生物 DNA 产品线整合了测序和芯片平台,为客户提供从基因组测序、外显子组测序、目标区段捕获测序、SNP 芯片和 CNV 芯片等高通量筛选,个性化的生物信息分析,到 Fluidigm、MassARRAY、多重 PCR、qPCR、Sanger 测序等中低通量验证的整体一站式服务。
技术服务 研发实验室
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品牌 SHBIO
地区 -
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产地 国产
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伯豪生物
上海伯豪生物技术有限公司
上海市浦东新区张江镇李冰路151号
营业执照已审核
上海伯豪生物技术有限公司(简称:伯豪生物,英文名:Shanghai Biotechnology Corporation)2008 年 12 月成立,是生物芯片国家工程研究中心的有机组成部分,专注于提供专业的生物医药和疾病诊断创新技术、产品和优质服务。 伯豪生物自成立以来获得了国家基因检测技术应用示范中心、国家工信部专精特新“小巨人”企业、院士专家工作站、高新技术企业、上海市研发公共服务平台(负责“上海市高通量疾病标志物服务平台”和“上海市基因芯片专业服务平台”的运营)、上海市服务外包公共平台、上海科技小巨人企业、浦东新区企业研发机构、联合实验室建设等一系列资质,拥有医疗机构执业许可证、医疗器械经营许可证。 伯豪生物于 2016 年入选国家发展和改革委员会首批基因检测技术应用示范中心,与复旦大学附属肿瘤医院、上海市胸科医院、上海市儿童医院、上海生物信息技术研究中心等单位共同承担运行“高发肿瘤及遗传性疾病基因检测示范中心”。 伯豪生物建立了规范化的质量控制体系,通过了 ISO9001:2015 质量技术体系的认证,并参照 GLP- L 的标准,通过 156 个 SOP 文件对项目、样品、实验过程、生物信息分析过程、数据信息管理、保密等进行严格质控。 伯豪生物自成立以来累计技术服务 15 年有余,承接项目数超 50000 个,用户单位 5000 家以上,累计处理样品超过 30 万份,协助客户发表论文 2500 余篇,总影响因子(IF)超 18000 分,平均影响因子(IF)大于 7.2 分。全面推动中国基因组学服务产业发展。可靠的质量已经得到了国内及国际科研领域的认可!伯豪生物秉承着“服务科技创新,护航人类健康!”的使命,为每一位伯豪生物客户提供专注、专业、高效的科研技术服务。 伯豪生物经过十多年不断投入和持续打造,伯豪生物已经成长为一家硬件精良,人才合理,技术专业,管理规范,理念先进,符合国际标准的以技术开发和技术服务见长的生物技术公司。
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SHBIO
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产品简介

 

全外显子测序试剂
 

产品特点

1、靶标大小:60 Mb;

2、覆盖数据库:Refseq,CCDS,GENCODE,HGMD_cds,OMIM_cds;

3、采用双链  RNA  探针捕获:更少的测序量实现更大的覆盖率和均一性;

4、样本需求:10 ng-200 ng,可适用于  FFPE  样本。

 

实验流程
 

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                                 ▲图 1 全外捕获实验流程图

平台比较

通过实测数据分析,该人全外显子定制捕获平台在比对率、捕获率、覆盖度、均一性等方面均有良好表现,综合性能更佳。

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                    ▲图 2   各捕获平台的数据情况。蓝色表示该定制平台。

 

应用领域

全外显子测序作为伯豪生物 DNA 产品线的服务,合作客户的研究涵盖肿瘤、遗传病、复杂疾病等各个领域,应用文献在 Nat Genet、Leukemia、Genome Med、Hepatology 等高水平期刊发表。 伯豪生物 DNA 产品线整合了测序和芯片平台,为客户提供从基因组测序、外显子组测序、目标区段捕获测序、SNP 芯片和 CNV 芯片等高通量筛选,个性化的生物信息分析,到 Fluidigm、MassARRAY、多重 PCR、qPCR、Sanger 测序等中低通量验证的整体一站式服务。如下是部分全外应用文献:

序号文章名称伯豪生物科研服务样本类型IF
1NPHS2 gene polymorphism aggravates renal damage caused by focal segmental glomerulosclerosis with COL4A3 mutationWhole-exome sequencing血液3.976
2Effects of childhood trauma experience and BDNF Val66Met polymorphism on brain plasticity relate to emotion regulationWhole-exome sequencing血液3.352
3Polydactyly Patient Carried a Mutation of PTCH1 Which Has Been Identified in Nevoid Basal Cell Nevus SyndromeWhole-exome sequencing血液3.55
4An HNSCC syngeneic mouse model for tumor immunology research and preclinical evaluationIllumina  RNA Sequencing
whole exome sequencing
细胞5.314
5Integrated Omics of Metastatic Colorectal CancerIllumina  RNA Sequencing
whole exome sequencing
组织38.585
6SCN9A Epileptic Encephalopathy Mutations Display a Gain-of-function Phenotype and Distinct Sensitivity to Oxcarbazepinewhole-exome sequencing血液5.271
7FLNC and MYLK2 gene mutations in a Chinese family with different phenotypes of cardiomyopathyIllumina  RNA Sequencing
whole exome sequencing
血液N/A
8Novel In-Frame Deletion Mutation in NOTCH1 in a Chinese Sporadic Case of Adams-Oliver SyndromeIllumina  RNA Sequencing
whole exome sequencing
血液3.55
9B lymphocytes expressing high levels of PD-L1 are key regulators of diabetes development in non-obese diabetic miceIllumina  RNA Sequencing
whole exome sequencing
组织4.174
10……   


 

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