HPV (6、11、16、18、31、33、45、52、58）Luciferase Pseudotyped Virus假病毒

背景介绍

HPV病毒是一种嗜上皮组织的无包膜双链环状 DNA 病毒，衣壳由主要衣壳蛋白（L1）和次要衣壳蛋白(L2)构成。衣壳蛋白 L1 具有型别特异性，衣壳蛋白 L2 在不同型别中高度保守，两者在病毒颗粒形成的过程中起到了包装病毒 DNA 的作用。由于 HPV 难以在体外大量培养，目前常用的血清抗体检测方法主要包括假病毒中和试验(pseudovirus based neutralization assay，PBNA)、竞争性免疫试验（CI）以及VLP-IgG 结合试验。

HPV假病毒与HPV病毒结构具有高度一致性，在评价中和抗体水平的各种方法中，假病毒在病毒入侵细胞这一维度具有最高的仿真度，因而PBNA在相关研究中被视为“金标准”。2022年我国发布的《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则（征求意见稿）》中建议尽早关注免疫原性评价指标，并建立、验证评估抗体水平的分析方法，提出最能反映抗体生物活性的方法是PBNA。

吉满生物HPV假病毒

目前，吉满生物针对HPV推出九种常见的高危和低危亚型的假病毒，包括6、11、16、18、31、33、45、52、58，覆盖了目前HPV疫苗的主流亚型。

吉满生物HPV假病毒包装有 L1 和 L2蛋白，并含有萤火虫萤光素酶基因。该假病毒为复制缺陷型病毒，感染后不能产生新的病毒颗粒。它可以有效感染过表达SV40 Large T 的 HEK 293T 细胞(293TT)，可用于病毒入侵研究、中和抗体检测、疫苗效价评估等。

产品优势：便捷可靠、稳定准确、灵敏度高、安全性好

*仅具有单轮感染活力，安全性好，从而消除了研究高致病性和高传染性病毒所带来的生物安全隐患

*假病毒表面含有病毒的中和抗原，且其生物学活性与真病毒接近

*荧光素酶报告基因表达的荧光素酶作用于底物后释放出光子，通过化学发光分析仪记录各孔的相对光单位(relative light unit，RLU)可以实现高通量检测

*中和抗体与假病毒结合后抑制其进入细胞，细胞内信号减少，信号减少程度与假病毒被抑制程度呈一定关系，且信号减少程度间接反映中和抗体浓度、

数据展示

HPV假病毒评价阳性中和抗体对不同HPV亚型的中和活性