SUMO 蛋白酶也被称为 Ulp1（RP1002)，是酿酒酵母中ULP1(Ubl特异性蛋白酶1)的重组片段，为一种高活性半胱氨酸蛋白酶。与普通蛋白酶识别一级结构氨基酸序列不同，SUMO蛋白酶识别泛素样蛋白SUMO的三级结构，可以高度特异性地将重组融合蛋白中的 SUMO标签切除。SUMO 蛋白酶在很宽的温度(4℃~30℃)和pH(pH 7.0~9.0)范围内都具有活性，其中最佳催化温度为30℃。本产品为大肠杆菌表达的重组SUMO 蛋白酶，带有 His 标签，在融合蛋白切割后，可利用镍柱亲和层析轻松将其去除。

使用方法

1. 直接将蛋白酶添加到纯化好的待切割蛋白溶液中，推荐使用比例：1mg待切割蛋白添加20 U Ulp1；推荐反应条件：4℃，过夜酶切；

2. 用户可以根据所研究的蛋白探索使用条件，可以在30℃，固定酶添加量20 U/mg，探究酶切时间1-6 h；或在4℃，固定过夜酶切时间，探究酶添加量10-40 U/mg；

3. 反应完成后，可取少量酶切产物进行 SDS-PAGE 分析，酶切后体系中的 SUMO 蛋白酶可通过IMAC树脂亲和层析去除。

注意事项

1. 为达到最好的酶切效果，请保证样本为部分或完全纯化的蛋白；

2. 反应体系中咪唑的浓度应低于 150 mM，否则 SUMO 蛋白酶的活性会受到抑制；

3. SUMO 蛋白酶的理想反应液中 NaCl 的浓度为 150mM。不过根据实际情况，可在 100mM~300mM 之间调节 NaCl 的浓度以达到最佳的效果；

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；

5. 本产品仅限科研使用。