E.coli RecA蛋白在基因重组中是不可缺少的，它参与DNA修复和紫外线诱导突变的修复。RecA促进lexA抑制子、umuD蛋白和lambda抑制子的自身溶解，切割LexA能使20多种基因脱抑制。RecA 具有三种生物化学活性：重组活性，单链DNA结合活性和ATP酶活性。体外研究证明：在ATP参与下，RecA促进单链DNA片断与同源双链DNA片断发生链置换。上述反应需要三步来完成：（1）RecA的第一个DNA结合位点与单链DNA结合，包被DNA，形成蛋白质-DNA丝状复合物；（2）RecA的第二个DNA结合位点与1个双链DNA分子结合，形成三链DNA中间体，随后单链DNA侵入双链DNA，寻找同源序列；（3）RecA催化链交换，由被RecA包被的单链DNA从5'→3'方向取代双链DNA分子之中的同源旧链，形成异源双链，并发生分叉迁移。本制品是把RecA基因（E.coli）在大肠杆菌中进行表达后，经多次纯化分离而得到的。