作为生物大分子，mRNA可通过体外转录（IVT，in vitro transcription）的方法大规模合成，T7启动子是目前转录效率最高的启动子之一，因此采用T7 RNA聚合酶（T7 RNA Polymerase）进行体外转录可简单快速获得大量的RNA分子，本试剂盒对转录反应体系进行了优化，同时使用的T7 RNA Polymerase 2.0为T7 RNA聚合酶突变酶，可显著降低转录过程中dsRNA的产生。

本试剂盒一个反应可以转录产生150-200μg的RNA，同时，副产物dsRNA含量低，合成的RNA可用于诸如RNA结构与功能研究、RNA酶保护、探针杂交、RNAi、显微注射及体外翻译等多方面的下游应用。