TE缓冲液是Tris +EDTA缓冲液，这种缓冲液我们一般用作溶解剂或保持剂，主要是调控PH。

TAE是一种电泳缓冲液，主要用于DNA分子的电泳。

TE组成浓度：

10mM Tris-HCl 

1mM EDTA PH=8.0

配制方法：

量取下列溶液于500ml烧杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向烧杯中加入约400mldd H2O均匀混合；将溶液定容到500ml后；室温保存。

TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量（TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量），且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%，电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果，此外，回收DNA片段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。TAE的缺点是缓冲容量小，长时间电泳（如过夜）不可选用，除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。 

50×TAE Buffer 配制方法： 

1. 称量Tris 242g，Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中；

2. 向烧杯中加入约800ml去离子水，充分搅拌均匀；

3. 加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解；

4. 加去离子水定容至1L后，室温保存。