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泰事达公司具有近30年的隔离器产品设计,生产和验证经验。Pura系列无菌检验离器充分考虑的人体工程学设计,降低设备的使用问题。配备有专用灭菌系统,降低假阳性的发生。舱体内部符合EU GMP Gade A级别,泄漏率符合ISO14644-7最严苛标准。Pura系列无菌检验隔离器满足以下标准:*FS 209E 空气悬浮微粒洁净度 *cGMP *|SPE指南 *FDA *MCA *美国手套箱协会指南