试剂盒基于端粒重复扩增程序（TRAP）和荧光定量PCR 技术，设计了双重荧光qPCR 反应体系：一方面，以内参基因评估待测样品中是否存在PCR 抑制物，排除假阴性的可能；另一方面，以TSR8 为定量参考品对待测样品的端粒酶活性进行精确定量。从而实现了高灵敏度、准确定量检测端粒酶活的目的。另外，本试剂盒为闭盖检测，省去了凝胶电泳或ELISA 分析等的繁琐操作，极大地提高了检测效率，同时也降低了待测样品被污染的风险。