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BMS-833923 SMO抑制剂|BMS-833923(BMS 833923,XL 139)|CAS 1059734-66-5
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原料试剂 研发实验室
价格
¥756.00-2156.00
品牌 翌圣生物/Yeasen
地区 中国,上海,上海市
货号 52905ES
产地 国产
选择规格
10mg
50mg
易享客服
翌圣生物
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
上海
营业执照已审核
翌圣生物科技(上海)股份有限公司是一家聚焦生命科学产业链上游核心原料,从事分子、蛋白和细胞三大品类生物试剂的研发、生产与销售的高新技术企业。核心产品覆盖qPCR系列、NGS系列、逆转录系列、核酸提取与纯化系列、PCR系列、分子克隆系列、体外转录系列、抗体、蛋白纯化系列、蛋白分析系列、重组蛋白、细胞分析系列、细胞培养系列、细胞转染系列、报告基因检测系列等多个品类,广泛应用于生命科学研究、诊断检测和生物医药等领域。
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产品规格 图文详情 技术文档
产品规格
品牌名称
翌圣生物/Yeasen
货号
52905ES
国产/进口
国产
规格
10mg,50mg
图文详情

产品描述

BMS-833923(或XL-139)是一种口服生物有效的、具有潜在抗肿瘤活性的小分子SMO(平滑)抑制剂。研究发现,BMS-833923抑制NIH3T3肿瘤细胞的生长,IC50值为5.8 nM。[1] BMS-833923可以阻止环胺(一种天然的SMO抑制剂)与SMO的结合,导致SMO水平升高。多细胞检测发现,BMS-833923抑制了Hh活性。BMS-833923也能有效抑制髓母细胞瘤和胰腺癌异种移植。[2,3] 体外检测发现,BMS-833923对表达野生型SMO的的细胞株GLI1,或表达激活突变型SMO的细胞株PTCH1的表达具有抑制作用,其IC50值在6~35 nM范围内。
    除此之外,研究发现,BMS-833923降低刺猬状通路活性,减少细胞增殖,并通过内源性途径诱导食管腺癌(EAC)细胞系中的细胞凋亡。[4] 在体外,BMS-833923剂量依赖性影响典型的和前列腺刺猬状信号基因转录。[5]


产品性质

英文名称(English Synonym)

BMS-833923 (BMS 833923, XL 139)

化学名称Chemcial Name

N-(2-methyl-5-((methylamino)methyl)phenyl)-4-((4-phenylquinazolin-2-yl)amino)benzamide.

CAS号(CAS NO.)

1059734-66-5

分子式(Formula)

C30H27N5O

分子量(Molecular Weight)

473.57

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO:≥47.4 mg/mL (91.14 mM);溶于乙醇:≥5.14 mg/mL;微溶于水

结构式(Structure)

图片.png


运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20 ºC,有效期2保存于4 ºC,有效期1。储存液建议分装避光保存,保存于-80 ºC,有效期半年、保存于-20 ºC,有效期1个月。


注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
4)配置的工作液浓度,建议现配现用,当天使用。


使用浓度

BMS-833923具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。


相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验

使用0-100 μM不同浓度梯度的BMS-833923处理OE19和OE33细胞,24 h/48 h后,发现当BMS-833923浓度达到10 μM时,抑制这2种细胞增殖,并诱导82%和73.4%的OE19细胞和OE33细胞凋亡,IC50值均为10 μM。当浓度达到25 μM时,BMS-833923完全抑制E19和OE33细胞增殖。[4]
(二)体内实验

在成神经管细胞瘤和胰腺癌异种移植物动物模型中,单次口服给药BMS-833923,显著抑制Hh通路。在胃食管反流病的大鼠模型中,以10 mg/kg/天的剂量给予BMS-833923可使Barrett食管和食管腺癌的发生率降低35.7%。[3,5]


参考文献


[1] Siu L L, Papadopoulos K P, Alberts S, et al. A first-in-human phase 1study of an oral hedgehog pathway antagonist, BMS-833923 (XL139), in subjects with advanced or metastatic solid tumors. Mol Cancer Ther, 2009, 8(12 Suppl): A55.
[2] Justilien V, Fields A P. Molecular Pathways: Novel Approaches for Improved Therapeutic Targeting of Hedgehog Signaling in Cancer Stem Cells. Clinical Cancer Research, 2015, 21(3): 505-513.
[3] Gendreau S B, Hawkins D, Ho C P, et al. Abstract B192: Preclinical characterization of BMS‐833923 (XL139), a hedgehog (HH) pathway inhibitor in early clinical development. Molecular Cancer Therapeutics, 2009, 8(12 Supplement): B192-B192.
[4] Zaidi AH, et al.Smoothened inhibition leads to decreased proliferation and induces apoptosis in esophageal adenocarcinoma cells. Cancer Invest. 2013, 31(7), 480-489.
[5] Wilkinson SE, et al. Hedgehog signaling is active in human prostate cancer stroma and regulates proliferation and differentiation of adjacent epithelium. Prostate. 2013, 73(16), 1810-1823.

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