真核生物中mRNA经转录后修饰在5'端形成一个特殊结构，即帽子结构，该结构对mRNA的稳定、转运与翻译过程均有较重要作用。牛痘病毒加帽酶是催化形成帽子结构的有效酶，其由D1和D12两个亚基组成，兼具RNA三磷酸酯酶活性、鸟苷酰基转移酶活性和鸟嘌呤甲基转移酶活性，可将7-甲基鸟嘌呤帽结构（m7Gppp）连接到RNA的5'末端（m7Gppp5'N）。牛痘病毒加帽酶，在合适浓度的加帽缓冲液（Capping buffer），鸟苷三磷酸（GTP），S-腺苷甲硫氨酸（SAM）等存在条件下，能够在一个小时之内对RNA进行加帽，并且保证正确的方向。

本品以无菌液体形式提供，可应用于体内/体外翻译前mRNA的加帽反应或mRNA的5'末端标记反应。

产品性质

产品组分

运输和保存方法

干冰运输。 -15℃ ~ -25℃保存，有效期一年。推荐分装保存，避免反复冻融。

使用方法

加帽反应（反应体系20 μL）

本步骤适用于10μg RNA（≥ 100 nt）的加帽反应，且可根据实验需要放大。

1. 取10μg RNA至1.5 mL离心管，使用无核酸酶的水稀释至9.5 μL；

2. 65℃加热5 min；

3. 取出离心管置于冰上5 min；

4. 依次加入以下组分：

【注】：10×Capping Buffer(Cat# 10666)：0.5 M Tris-HCl, 50 mM KCl, 10 mM MgCl2, 10 mM DTT pH 8.0 @ 25°C。

5. 37°C孵育2 h；

6. RNA加帽完成，可进行后续实验。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；

2. 所提取的RNA需经过纯化并使用无核酸酶的水重悬；

3. 在加入酶之前需要对RNA溶液进行加热以去除5'末端的二级结构；

4. 对于已知5'末端结构的RNA，可以延长反应时间至4 h，提高加帽效率；

5. 5'末端标记反应体系中，GTP储液应稀释为反应体系中mRNA摩尔浓度的1-3倍。

HB220701