微生物基因编辑

泓迅生物拥有独特的“GPS”平台，在基因型（Genotype）、表型（Phenotype）的基础上引入了人工合成型（Synotype），提供基因“读-写-编”一体化平台。泓迅生物依托专利的合成及组装平台，结合经验丰富的CRISPR-Cas9技术，已在大肠杆菌细胞和酵母细胞中建立了CRISPR基因编辑系统。

服务优势

• 可精确到碱基对且无选择标记残留
• 可高精度编辑任意基因
• 多重位点编辑
• 实验周期短

服务详情

服务流程

案例分享

案例一分析：CRISPR-Cas9技术敲除酵母菌ADE1基因

泓迅生物利用CRISPR-Cas9技术编辑酵母菌中的一个920bp的ADE1基因。ADE1是腺嘌呤合成相关基因，如果ADE1失活，则细胞将会积累红色色素，呈现红色菌落。

                                                                           阳性克隆菌落

测序结果显示，转化子的ADE1基因缺失了18个碱基，被成功编辑。

案例二分析：CRISPR-Cas9技术将荧光蛋白基因敲入大肠杆菌

泓迅生物研究人员通过开发完善CRISPR-Cas9双质粒基因编辑系统及其生产工艺，成功将906bp的红色荧光蛋白（mScarlet）编码基因敲入到菌株E.coli的NC101基因组上 Clbp编码区域，敲入成功率高达96.6%~100%。

                  图1 mScarlet基因敲入后克隆子的PCR鉴定电泳图

图2 mScarlet基因敲入后大肠杆菌基因组序列。（a）敲入位点上下游基因图谱及测序组装示意图，（b）敲入位点上下游测序序列峰形图。

图3 荧光显微镜下大肠杆菌NC101突变株细胞图像。（a）白光下细胞图片，（b）594 nm光源激发后细胞图片。