我们拥有一系列稳定表达药物转运体蛋白的人源化细胞模型，实现了研发早期从蛋白分子水平对药物的人体药代动力学 参数和药物相互作用机制的预测，为创新药物研究提供了新的筛选平台，所有研究内容均符合FDA和EMEA的指导原则和相关标准。

• 药物相互作用研究
• 药物肠吸收机制研究
• 药物透过血脑屏障的筛选研究
• 药物的肝细胞摄入和胆汁排泄机制研究
• 药物的肾脏排泄机制研究
• 药物的肿瘤耐药性机制研究
• 肿瘤特异性靶点药物筛选研究
• 尿酸重吸收机制和高尿酸血症治疗药物筛选研究
• 葡萄糖转运机制和糖尿病治疗药物筛选研究 
• 我们围绕药物代谢酶开展相关体外药物代谢研究，预测药物在人体内的药代动力学特性，了解影响药物吸收速率、吸收程度、代谢途径、代谢稳定性、种属差异及药物相互作用等方面的因素，有效提升新药开发的成功率。
• 药物代谢稳定性的筛选研究
• 药物代谢的种属差异研究
• 药物对CYP450、UGT酶的抑制和诱导作用研究
• 药物代谢产物鉴定与分析
• 药物代谢途径分析
• 药物代谢参与酶的鉴定与分析