产品简介

本产品是 pH 敏感的 LAMP 反应混合液。该混合液经过优化，在特殊Low Salt buffer中加入缓冲液、显色染料、Bst DNA 聚合酶、Mg²⁺和dNTP等组分。

在 LAMP 的反应过程中，Bst DNA 聚合酶发挥聚合作用，改变质子数量进而改变 pH 值，使红色反应液变成黄色，整个反应过程快速，颜色改变清晰，肉眼可区分。使用时只需要引物混合并加入样品，恒温反应，在20-40分钟内就可以用肉眼读取阳性扩增的结果。

产品规格

保存条件

干冰运输，请注意避免反复冻融。-20 ℃储存，长期储存放置-80 ℃，有效期6个月。

实验流程

1. 本产品在-20 ℃取出后会有轻微沉淀物，需室温解冻混匀至沉淀消失，离心后使用。

2. 按以下组分配置反应混合液

*轻轻混匀并离心。

*引物终浓度推荐：1.6 μM FIP/BIP，0.4 μM LF/LB，0.2 μMF3/B3。

** 模板加入量在 1-5 µL 内调整，推荐用水稀释模板，因该试剂对pH十分敏感，避免使用Tris等缓冲体系稀释模板导致体系pH改变，使阳性反应无法产生变色反应。

3. 置于PCR仪后，65 ℃反应45 min（热盖温度105 ℃），85 ℃反应5 min。

注：

本试剂盒所用酶对温度非常敏感，强烈建议使用PCR仪操作；如用水浴锅，应先加热使其达到规定温度后再反应。温差过大，将导致扩增效率降低，使阳性反应无法在说明书规定的时间内红色变成黄色。

2 )阴性对照推荐设置空白（不加模板）对照以及NTC（一般为水）对照。

结果判读：

1. 实验结束后，立刻取出反应管，室温静置5分钟后观察结果。置于光线良好的环境中观察（建议使用白色作为背景），如反应液颜色为黄色则判定为阳性，反应液颜色为紫红色则判定为阴性，反应液颜色为橙黄色则判定为弱阳性。

2. 实验结束后禁止将反应管盖打开，防止出现气溶胶污染。

3. 反应的时间必须准确计时，超过说明书规定的反应时间可能会出现假阳性。

注意事项

1. 试剂配制和模板加入的操作在不同区域进行，以免造成环境的污染，影响后续实验。

2. 分装后的试剂应避免长时间暴露于空气中。

3. 红黄变色反应依赖反应体系的pH变化，请不要使用含高浓度Tris的核酸保存溶液，建议使用水保存。

4. 建议质粒DNA 1 fg-10 ng，基因组DNA 1 pg-100 ng。

应用实例

扩增新冠N基因灵敏度测试