白细胞介素-1β(Interleukin—1β，IL-1β)是一种促炎细胞因子，主要由活化的巨噬细胞、单核细胞以及slanDC树突状细胞亚群分泌的蛋白前体，经 caspase 1 (CASP1/ICE)水解产生活性形式。在细胞免疫激活、炎症反应过程中发挥调节作用。IL-1β刺激CD4+细胞，使其向Th17细胞分化。IL-1β 与 IL-23 结合，诱导 γδ T 细胞表达 IL-17、IL-21 和 IL-22。IL-1β与IL1-α和IL18一起，通过多种下游机制协调免疫反应。IL-1β参与IL-6和TNF-α的调节，激活血管粘附分子ICAM1。IL-1β参与机体造血系统、神经、内分泌系统、机体炎症反应和某些抗肿瘤生理过程，如败血症、急性和慢性骨髓性白血病、动脉粥样硬化、Ⅱ型糖尿病、类风湿性关节炎、骨关节炎、炎症性肠病、多发性硬化症、克罗恩病、阿尔茨海默病、黑色素瘤、结肠癌、肺癌、乳腺癌等。

       本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法定量测定人血清、血浆和细胞培养上清中的IL-1β含量。本试剂盒采用高亲和力的抗人IL-1β抗体预包被酶标板，将标准品/待测样本加入微板孔中，经过孵育后样本中存在的IL-1β会与酶标板上的预包被抗体特异性结合。洗涤去除未结合物后，将生物素标记的抗人IL-1β检测抗体加入微板孔中，再次孵育后检测抗体会与锚定在酶标板上的IL-1β特异性结合。随后，将辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)加至微孔板中并孵育，通过检测抗体上的生物素和链霉亲和素发生的高强度非共价结合，形成“包被抗体-人IL-1β蛋白-检测抗体-Streptavidin-HRP”免疫复合物。再次洗涤后，将显色底物TMB加至微板孔中，HRP会催化TMB底物生成蓝色产物，颜色反应的深浅将与样本中IL-1β的浓度成正相关。而后加入终止液终止反应，在450 nm波长(参考波长570 - 630 nm)处测定吸光度值。通过绘制标准曲线，由样本吸光度值可计算出样本中所含IL-1β浓度。本试剂盒特异性强、检测灵敏度高，同时操作更加便捷。