乙型肝炎是一种由乙型肝炎病毒（HBV）引起的严重且使人衰弱的疾病。HBV感染具有物种特异性，宿主范围较窄。黑猩猩曾被认为是研究HBV感染的理想动物模型，但因伦理限制，其在HBV研究中的应用受到极大限制。树鼩虽可作为替代模型，但其感染率低、感染维持时间短、稳定性差和可重复性不足等问题，限制了其在HBV研究中的应用。因此，具有均匀遗传背景的非人灵长类动物模型通常被认为是HBV感染研究的最佳选择。

派真生物的AAV-HBV载体携带1.3倍HBV全长基因组，通过一次性尾静脉注射AAV-HBV，可高效制备持续性HBV感染的小鼠模型。该方法具有以下显著优势：制备过程简单、成功率高、模型均匀性好、稳定性强、剂量-效应关系明确、应用范围广泛。此外，AAV-HBV小鼠模型已得到广泛验证，可用于HBV药物评估和疫苗筛选。

使用AAV-HBV小鼠模型可以显著缩短乙型肝炎感染治疗研发的准备时间，并且结合其低成本优势，有助于加速乙型肝炎药物研究和治疗计划的开发。派真生物的AAV-HBV病毒载体能够实现乙型肝炎抗原的长期稳定表达，为HBV建模提供快速、安全的解决方案。

与慢病毒和腺病毒相比，派真生物的重组AAV（rAAV）具有卓越的安全性，基因组整合风险极低，免疫原性低，操作安全性高。它广泛应用于长期基因表达，某些情况下可持续十多年。此外，rAAV的多样化血清型能够实现器官特异性靶向，例如AAV8对肝脏的偏好性，使其在创建AAV-HBV小鼠模型中发挥重要作用。

派真生物提供的AAV-HBV病毒载体具有安全性好、长效转导、小鼠HBV造模速度更快、乙肝抗原表达更稳定的显著优势，而且成本低廉，可以大大加快乙肝治疗方案和新药研究的进度。

产品明细

• 交付标准：滴度≥1E+13 GC/mL

操作要求：rAAV作为基因治疗载体的安全性在1994年被FDA认可，其生物安全性为一级（BSL-1），与质粒DNA的安全级别相同，建议使用BSL-2实验室和ClassⅡ生物安全柜。

AAV-HBV小鼠造模实验设计

重组腺相关病毒（rAAV）已经被广泛应用于动物体内实验和细胞研究中。但对于体内试验，注射部位如何选择，注射多少病毒量，注射后多久检测等问题，因为研究领域、研究的动物不同，而很难有简单通用的注射方法，实验中还需要具体探索最佳条件：强烈建议在正式实验之前，对AAV-HBV进行3~4个注射量的梯度测试，每只小鼠依次按最低要求递增。比如：1E+11 GC；2E+11 GC；3E+11 GC 做3个梯度稀释；