派真生物（PackGene）提供基于​​AAV载体的shRNA干扰技术​​，通过表达​​短发夹RNA（shRNA）​​实现靶基因蛋白翻译的高效抑制。我们的AAV-shRNA载体支持​​H1或U6启动子​​驱动shRNA表达，并可根据需求共表达​​荧光报告蛋白（如GFP、RFP）​​或​​药物筛选标签（如Puromycin抗性基因）​​，便于转染效率的实时监测与阳性细胞富集。此外，我们提供​​专家级shRNA克隆与载体构建技术支持​。

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Pol III启动子驱动的shRNA​| 基于miR30的shRNA​

RNA干扰（RNAi）是一种高度特异性的蛋白质敲低工具，利用小分子非编码RNA与目标蛋白mRNA结合，促进其降解，从而降低蛋白质翻译。RNAi机制内源性存在于大多数真核生物中，并已被广泛用作基因功能研究、药物研发和基因沉默治疗的分子工具。

最近的临床试验表明，RNAi 在靶向致病基因治疗人类疾病方面具有巨大潜力。与其他递送方法相比，基于 AAV 载体的 RNAi 表达已被证实能够在活体动物体内持续降低 mRNA 靶标。