RNA干扰（RNAi）是具有高度特异性的基因缺失研究工具。它存在于大多数真核生物中，已经广泛应用于各种真核生物的基因功能研究、药物发现和基因沉默治疗。

派真生物提供shRNA靶向基因和所需载体的文库编号。此外，我们还提供靶点设计、图谱制作和载体构建。如果目标靶点尚未经过验证，我们建议多选择2-3个候选靶点。

服务优势  

派真生物设计干扰位点实行3保1的政策。在目的细胞转染效率达到百分之九十(70%-90%）的前提下，针对编码基因，三个干扰序列里面保证—个在mRNA水平达到70％或以上。针对非编码基因，不承诺干扰效率。在此条件下，若三个干扰序列在mRNA水平都没有效果，您可以提供原始数据，派真再为您免费设计两个序列。

AAV-shRNA干扰（XM系列）

近年来，多个试验表明，靶向致病基因的RNAi药物在治疗人类疾病方面具有巨大潜力。与其他方法相比，使用AAV载体表达shRNA来引起基因表达的下调可以长期调控活体动物的靶基因，这是活体动物基因研究的常用方法。H1，U6启动子常用于转录小的干扰RNA片段。研究人员认为，H1启动子的毒性较小，可使RNAi干扰实验的结果更为可靠。

LV-shRNA干扰（XL系列）

派真生物XL系列可定制克隆您的靶标序列shRNA，用于高效敲降培养细胞中的靶基因表达水平。可形成发夹结构的shRNA可在U6或H1启动子驱动下表达，并同时用CMV/EFla等启动子驱动表达GFP绿色荧光蛋白作为跟踪蛋白。

特点：

• EGFP、mCherry荧光蛋白作为跟踪蛋白；
• 灵活定制克隆，可表达多个shRNA。