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收藏安普未来试剂盒基于一种常温恒温核酸快速扩增技术:在常温恒温下(一般为 39 ºC~42 ºC), 在辅助蛋白和单链结合蛋白的帮助下,重组酶和引物形成复合体;进行同源搜索并结合目的同源域,此时在该同源位置形成D-loop 区并开始进行链交换;伴随着重组酶从复合体上解离,聚合酶也结合到引物的 3’末端,开始链的延伸。依赖nfo 酶的作用,加入根据模板设计的特异的分子探针,使用胶体金技术(三明治夹心法)可以对最终结果进行检测。
| 组成 | 含量 |
| A buffer | 1.6ml/管*1 |
| B buffer | 0.15ml/管*1 |
| 正对照模板-II | 0.1ml/管*1 |
| 正对照引物探针 Mix-II | 0.07ml/管*1 |
| 试剂 | 48T |
| 使用说明书 | 1份 |
【产品特点】
安普未来试剂盒具有灵敏度高、特异性强、反应时 间短(仅需 15 min)等优点,反应组分为干粉状态,操作简便,易于保存。 本试剂对设备要求低,金属浴、水浴锅等即 可进行反应操作,无需购买 PCR 扩增仪等 价格高昂的专属设备。
【引物设计】
建议使用长度在30-35 bp 的引物,引物过短会影响扩增速度和检测灵敏度;下游引物的 5’端标记一个修饰基团(常用生物素)。引物设计避免形成二级结构而影响扩增;扩 增子长度建议在150-500 bp。
【胶体金探针设计】
在上下游引物中间,设计一段长度为46-52nt 与目的片段互补的序列;5’端修饰一个抗原 标记(典型 FAM);在 5’端和 3’末端的中部 位置标记一个 dSpacer(四氢呋喃,THF), 作为 nfo 的识别位点;3’末端标记一个修饰 基团,例如胺基、磷酸基团或 C3-Spacer 等。