【详细信息】

一、引言 
长期以来，药物研发过程低效、缓慢且昂贵。据统计，2021 年开发一款新药的平均成本降至近七年最低，仍高达约20 亿美元。在肿瘤治疗药物研发方面，经过临床前研究开发的药物中，只有5%能够在临床试验中展现出效果。以上痛点，主要由于当前临床前模型并不能准确预测人体反应，在异质性和免疫微环境等方面表现欠佳，使得临床前和临床的结果无明确相关性。
传统的标志物筛选和评价主要依赖于2D培养的细胞模型和患者来源的异种移植模型。但2D培养细胞在进行药效评估方面存在一定的局限性动物模型存在实验周期长、成本高、不能高通量筛选等问题。患者来源的肿瘤类器官(Patient derived organoids,PDO)作为研究肿瘤的新型工具，在保留肿瘤原有的生物学特征之外，还能够稳定的传代，因此，类器官可能会改变复杂而昂贵的临床药物研发过程。
                                                                                                                                            
二、服务内容
1、小分子药物筛选及评估
2、大分子药物筛选及评估(包括ADC药物)
3、类器官免疫共培养及评价(免疫检查点抑制剂、TILs细胞和CAR-T细胞等)
三、产品优势

服务流程
 1.探讨研究方向
2.确定类器官生理模型
3.实验方案及研究终点(Endpoints )
4.类器官复苏及扩增
5.开展实验
6.确定数据传输方式&研究结果讨论

企业介绍

创始团队由华国强博士、李俊强总经理、Hans Clevers 教授联合创办。

华国强博士是复旦大学医学院教授，美国纪念斯隆卡特琳癌症研究所博士后，中科院生物物理研究所博士，是国内顶尖的类器官领域专家。

李俊强总经理历任香港基因有限公司试剂耗材事业部总经理、思路迪副总裁、至本医疗联合创始人、副总裁。行业经验丰富，具有20余年生物医药领域的运营和管理经验。

丹望医疗的服务包括：

（一）类器官药企研发服务

类器官药物筛选：基于类器官的药敏检测、药物组学测试等，对大分子、小分子、ADC等药物进行筛选及评价。

类器官免疫共培养：基于患者来源类器官和免疫细胞在体外重建免疫微环境，以分析各种免疫相关疗法，包括免疫检查点抑制剂(PD-1)、TILs细胞和CAR-T细胞等。

类器官毒理：基于患者来源类器官，提供肠毒性、肾毒性等检测，为药物安全性评价提供数据支持。

（二）类器官科研服务

类器官疾病模型库：迄今为止，公司已经成功构建肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、胆管癌、乳腺癌、肾癌等肿瘤类器官，其拥有配对的正常类器官，如肠上皮、肺上皮、肾类器官等。类器官建模：提供从组织样本到类器官构建的全流程定制化服务，打造类器官生物样本库。类器官病理平台：提供类器官病理切片及染色等服务，为类器官鉴定及其他相关检测提供技术服务。

（三）类器官试剂及设备

人肿瘤类器官试剂盒、人正常类器官试剂盒、类器官培养辅助试剂。

设备：类器官自动化培养工作站、微流控设备等。

（四）类器官芯片

VOC芯片(vascularized organoid chip)：高通量开放式微流控芯片，可形成三维可灌注性血管网络，允许实时追踪血管形成以及血管网络形态，具有可视化、高通量等特点。
VTC芯片 (vascularized tumoroid chip)：该芯片为封闭式微流控芯片，可形成血管化肿瘤类器官模型、血管新生模型，以及共培养模型的构建。
BFC芯片 (barrier function chip)：屏障模型芯片，可用于药物互作研究、药物评价、屏障功能评价、肠毒性研究、肠道菌群研究等。