nQ96-X5是一款96孔实时定量 PCR 系统。仪器基于创新的信号采集和光谱分离技术，结合独特的温度控制技术，在检测灵敏度、多色串扰校正、温度均匀性和准确性方面达到了先进水平。仪器提供5色荧光通道配置，并兼容基于染料和探针的PCR 试剂，可轻松实现多重 PCR 检测。仪器支持绝对定量、熔解曲线、基因分型、基因表达分析等标准分析方法。

快速和精确的热循环

高效镀金帕尔贴提供高达 6°C/s 的加热和冷却速率，可在30 分钟内完成45个循环的扩增。

创新的合金模块设计提供 ±0.2°C的高温均一性。辅助加热板有效降低边效应。

创新设计的光学系统

基于共焦扫描荧光检测技术，可有效去除背景光和激发光的干扰，获得高信噪比的荧光信号，节省荧光探针和染料的使用。

采用高性能。长寿命的单色LED作为激发光源，无热衰减，终身免维护。高性能硅光电倍增管可在弱激发光下获得高荧光信号，减少光漂白。

仪器采用线性荧光分时扫描技术，保证所有荧光采集的均一性，提高CT值的准确度和均一性，有效降低边缘效应，无需ROX校准。

出色的重复性表现

稳健的设计确保了每次运行的卓越一致性。96个重复样本的扩增曲线显示在以下线性图和对数图上。平均量化周期(Cg)=24土0.10。

高达10个数量级的动态范围

在nQ96-X5系统上的结果显示出出色的再现性和分辨率，即使拷贝数非常低。

熔解曲线分析

用SYBR试剂扩增了96个人基因组DNA重复。反应在快速运行模式下进行，通过导数峰测量热均匀性，熔融温度(Tm)为77.5℃(标准差0.05℃)。

高分辨率

优异的温度均匀性和快速的数据检测确保了不同试管之间的反应温度和时间的准确性，因此可以可靠地检测出1.33倍的目标基因的浓度差异。

图1显示了6个梯度稀释的曲线：在2倍浓度下。图2和图3显示了1.5倍稀释的曲线。