药物安全性评价（GLP)

我们的药代动力学实验室遵循ICH、NMPA和FDA的指导原则，可以根据客户需求设计并开展体内、体外药代动力学试验、毒代动学试验等研究，为客户提供一整套药代动力学评价和优化服务。我们提供高质量的数据、高效率的实验周期，满足客户从早期药物发现到新药申报的需求。

服务内容

◆单次给药毒性（各类小鼠、大鼠、兔、犬、猴、小型猪等）

◆重复给药毒性（各类小鼠、大鼠、兔、犬、猴、小型猪等）

◆安全药理学（核心组合（清醒遥测（植入式、非植入式均可）、自主活动、阈下催眠、转棒法、FOB试验、麻醉动物），多种追加、补充安全药理试验研究）

◆局部毒性（包括眼科、呼吸系统、生殖道、皮肤等局部给药途径）

◆免疫原性（包括细胞免疫、体液免疫、ADA、中和抗体等）

◆遗传毒性 （AMES、哺乳动物细胞染色体畸变、微核试验、淋巴瘤细胞TK试验）

◆生殖毒性 （Ⅰ段、Ⅱ段、Ⅲ段大鼠，Ⅱ段兔）

◆致癌试验（2年大鼠长期致癌试验，转基因小鼠短、中期致癌试验，啮齿类启动-促进模型，新生啮齿类致癌模型致癌试验）

◆毒代动力学试验

◆特色药物体系：儿科药物、眼科药物、皮肤制剂、细胞与基因治疗药物

◆各类给药途径：口服、皮肤、皮内、鼻腔内、阴道内、吸入、皮下注射、腹腔注射、肌肉注射、静脉注射、关节腔注射、眼部特殊给药等途径