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医学撰写团队由数十位优秀的医学专家、撰写专员组建而成。团队规模阵容强大,核心成员平均行业经验10年以上,具有海内外知名医学院校的学历背景。团队凭借创新的方案设计理念、科学严谨的工作作风、丰富的医学撰写经验,完善的工作标准流程,已在行业内取得良好口碑。服务内容包含以下: 1. 医疗器械临床试验方案/不同分期的药物临床试验方案设计或非传统研究方案设计 2. 临床试验相关文档撰写(例如,病例报告表、知情同意书、研究者手册等) 3. 临床研究总结报告撰写 4. 权威核心期刊文章发表 5. 支持临床专家的医学材料撰写(例如,更新治疗指南发展问卷等)
技术服务 临床研究研发实验室
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品牌 泰格捷通
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泰格捷通
泰格捷通(北京)医药科技有限公司
中国北京
营业执照已审核
泰格捷通(北京)医药科技有限公司是泰格医药(股票代码:300347.SZ/3347.HK)全资子公司,成立于2000年,是中国领先的医疗器械(含体外诊断产品)法规事务及临床研究CRO,覆盖医疗器械各领域全生命周期。在过去的20年中我们与来自30多个国家的1900多家医疗器械研发及生产企业建立了长期合作关系,以我们专业的服务能力为客户降低注册风险、缩短项目周期、节约研发经费,推进产品市场化进程。
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