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NEDD4基因敲除细胞池(HCT116)
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原料试剂 研发实验室
价格
¥5499.00
品牌 粒曼生物
地区 中国,湖北省,武汉市
货号 LM01400069869
产地 国产
选择规格
1×10^6 cells/ 冻存管
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粒曼生物科技(武汉)有限公司
粒曼生物科技(武汉)有限公司
中国湖北武汉
营业执照已审核
粒曼生物专注于提供高通量细胞编辑解决方案,服务新药研发与基础科研。 粒曼生物是一家专注于高通量细胞编辑工具研发的技术驱动型公司,核心技术来自加州大学伯克利分校,公司已完成人全基因组19883个基因的敲除实验验证。基于粒曼工业智能化高通量体外细胞编辑平台,为客户提供基因敲除、过表达、点突变、原位/定点敲入定制服务及基因编辑细胞现货、基因敲除试剂盒等系列产品,助力新药研发与基础研究。 粒曼作为国内高通量基因敲除阵列文库领域的领导者,已建成自动化、高通量基因敲除平台,实现每月1000+ KO 细胞的生产产能。粒曼基于自身构建的 Harbor 细胞和 pCargo 质粒载体系统,实现 2 周高效构建稳定细胞系。
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产品规格
品牌名称
粒曼生物
货号
LM01400069869
国产/进口
国产
规格
1×10^6 cells/ 冻存管
货源
新品
图文详情

细胞基因敲除效率:>70%

NEDD4 NCBI Gene ID:4734

NEDD4 Ensembl ID:ENSG00000069869

NEDD4 Uniprot ID:P46934

NEDD4 基因介绍:(Microbial infection) Involved in the ubiquitination of Ebola virus protein VP40 which plays a role in viral budding.||E3 ubiquitin-protein ligase which accepts ubiquitin from an E2 ubiquitin-conjugating enzyme in the form of a thioester and then directly transfers the ubiquitin to targeted substrates. Specifically ubiquitinates 'Lys-63' in target proteins (PubMed:23644597). Involved in the pathway leading to the degradation of VEGFR-2/KDFR, independently of its ubiquitin-ligase activity. Monoubiquitinates IGF1R at multiple sites, thus leading to receptor internalization and degradation in lysosomes. Ubiquitinates FGFR1, leading to receptor internalization and degradation in lysosomes. Promotes ubiquitination of RAPGEF2. According to PubMed:18562292 the direct link between NEDD4 and PTEN regulation through polyubiquitination described in PubMed:17218260 is questionable. Involved in ubiquitination of ERBB4 intracellular domain E4ICD. Involved in the budding of many viruses. Part of a signaling complex composed of NEDD4, RAP2A and TNIK which regulates neuronal dendrite extension and arborization during development. Ubiquitinates TNK2 and regulates EGF-induced degradation of EGFR and TNF2. Ubiquitinates BRAT1 and this ubiquitination is enhanced in the presence of NDFIP1 (PubMed:25631046).

细胞生长培养基:McCoy’s 5A+10% FBS+1% P/S

细胞培养条件:37℃,5% CO2 的培养箱,1/3 到 1/4 传代

细胞倍增时间:~25-48 hours

细胞支原体检测结果:阴性

细胞开发路径:采用CRISPR-RNP方法生成稳定KO Cell Pool;Sanger 测序结果显示KO Cell Pool敲除效率>70%

细胞应用:高敲除效率的基因敲除细胞池(KO Cell Pool),特别适用于初步功能分析、复杂疾病模型的开发、精准药物筛选以及广泛的基因发现研究。

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