上海唯可生物科技有限公司成立于2021年3月8日，是符合国内监管需求开展整合病毒插入位点分析（ISA）的创新性企业，在基因治疗安全评价领域处于行业领先地位。 唯可生物主要致力于基因治疗插入突变风险评估, 高精度crispr/cas 9定量脱靶分析,载体拷贝数（VCN），载体质量控制，免疫组库分析和高效sgRNA筛选等方向的技术开发和服务。主营业务包含基因治疗插入突变风险评估、高精度crispr/cas9定量脱靶分析、sgRNA筛选等。所依托的LTA-PCR和TES体系为全球第一个经过验证的ISA检测方法,已完成多项FDA及EMA过审基因治疗药物插入突变风险评估。 唯可生物为每一位客户提供从接收样本到报告提交的全方位定制服务，包括样本质控、文库准备、二代测序、生物信息学分析和ISA风险评估报告。目前公司客户包括上海交通大学医学院附属瑞金医院、上海交通大学医学院附属仁济医院、安徽省立医院、南京传奇生物科技有限公司、广州美茵生物科技有限公司、康霖生物科技（杭州）有限公司等近20所高校、医院及生物技术公司。 按照GLP规范，唯可生物建设有万级洁净实验室800平方米，现有设备资产超过500万元。同时，唯可生物已经建立了一流的基因组学和生物信息学分析平台，开发并验证了一套基于NGS测序的检测和分析方法。