Cas9蛋白可在sgRNA的引导下，在指定基因组位置上引入DNA双链断裂（DSB），细胞随后会激活内源性DNA修复程序，即非同源性末端接合（NHEJ）或同源重组修复机制（HDR），对目标DSB进行修复，实现对基因组DNA靶标的识别和切割。LZCap® AG(3'Acm) Cas9 mRNA可以与纯化的sgRNA一起使用，通过表达的Cas9蛋白与sgRNA一起发挥切割功能，用于CRISPR/Cas基因组编辑。LZCap® AG(3'Acm) Cas9 mRNA通过T7 转录酶和LZCap®AG(3'Acm)帽类似物由线性模板一步转录合成并纯化获得。相比于Cap0结构以及其他市售的Cap1结构，LZCap® AG(3'Acm)的Cap1结构使mRNA具有更高效和更持久的表达。LZCap® AG(3'Acm) Cas9 mRNA具有poly A，以及经过优化的5`UTR和3`UTR的结构，可以提高mRNA的稳定性和促进mRNA翻译，实现更好的表达效果。LZCap® AG(3'Acm) Cas9 mRNA原液适用于mRNA运送，翻译效率，转染效率和基因编辑等实验。