近年来,我国临床试验年度登记总量屡创新高。《中国新药注册临床试验进展年度报告》显示,2024年中国药物临床试验年度登记总量达4900项,较2023年登记总量增长了13.9%。其中在以受理号登记的新药临床试验中,约13.3%属于多区域的临床试验,说明国际化参与正在加速。
根据GlobalData的分析,2024年中国在WHO国际临床试验注册平台登记的临床试验项目超过7100项,而美国同期约为6000项,这标志着中国在临床试验总量已超越美国,成为全球临床研究最为活跃的国家。巨大的市场潜力、日益完善的监管体系以及高效的临床执行能力,正吸引着全球药企、研发机构与临床服务商纷至沓来。
那么,下一个汇聚全球临床资源、抢占中国创新高地的绝佳机遇在哪里?
BIOCHINA2026(第十一届)易贸生物产业展览将于3月12-14日在苏州举行,展览国际服务馆特设国际临床专区,汇聚前沿技术装备,为企业提供应对新规的完整解决方案。
参展咨询 展位预订
18516293589
往届高光:与行业先锋并肩而行
回顾往届参会,百济神州、先声药业、原启生物、中国科学院上海药物研究所、思路迪、中国医科大学附属第一医院等一众知名药企、研究机构、三甲医院纷纷亮相,这些企业与机构的持续参与,充分彰显了行业对临床CRO领域蓬勃发展的热情与期待。
优质展位,助力展示
正是基于行业热情与市场需求,BIOCHINA 2026设立国际临床专区,旨在为全球临床CRO相关企业搭建一个展示、交流与合作的顶级平台。
在这里,不论你是寻求国内外临床开发合作的制药企业、Biotech公司与科研院所;或是提供全方位服务的国内外合同研究组织(CRO)、现场管理组织(SMO),我们可以面对面交流,共同探讨生物医药临床研究的创新发展。
专区展位图所下,展位布局合理,空间利用高效。无论是展示产品、进行技术演示还是开展商务洽谈,都能满足您的需求。
超全展商矩阵:覆盖临床研发全生命周期的 “生态图谱”
国际临床专区的展商类型几乎涵盖了临床领域的每一个细分赛道,形成了一套 “从试验启动到上市后管理” 的完整服务闭环。
临床服务核心环节:临床研发、临床药理毒理、临床药效、药物代谢、I-IV期临床服务、伴随诊断、生物标志物研究、转化医学、影像CRO、上市后CRO,从早期药效评估到后期临床试验,夯实研发每一步。
资源对接服务:SMO、患者招募、临床中心管理、临床供应链、DCT平台解决方案,高效整合临床资源,加速试验推进。
数据与系统支撑:数统、电子临床系统、信息化软件、数字化软件,以技术驱动临床流程智能化,打破地域与数据壁垒。
质量与合规保障:药物警戒、临床质量保证、GMP认证咨询、风险管理、为国际化临床研究筑牢合规防线。
专业化支撑服务:医学撰写、医学翻译、医学事务、专利咨询、注册申报,扫清跨国临床的语言与法规障碍。
这里将成为行业头部企业与权威机构的临床伙伴聚集地,促进彼此的深度对话与战略合作。
展览简介
BIOCHINA2026展览计划设实验室仪器馆、制药装备馆,原料试剂馆、国际服务馆、耗材馆,综合馆。
实验室仪器馆:汇聚各类实验室应用的仪器设备,包括分析检测仪器,低温存储,自动化智能化仪器等。
制药装备馆:汇聚制药领域所涉及的各类设备供应商,包括生物反应器,配液系统,层析过滤系统,包装设备等。
原料试剂馆:汇聚制药研发生产工艺质量各环节应用的全流程原料试剂,包括细胞培养试剂检测试剂、生物药原辅料等。
耗材馆:汇聚制药全流程,展品包括细胞培养耗材,纯化过滤耗材包材,防护用品等耗材产品等。
国际服务馆- 技术服务&国际展区
技术服务:汇聚国内外各品类CRO及CDMO,以及工程服务,物流冷链,软件解决方案、园区等。
国际展区:汇聚各海外国家馆,以及海外药企及各类上游供应商及服务商。
综合馆:打造原料试剂耗材、实验室仪器、制药装备及技术服务的「一站式产业枢纽」,链接全球优质品牌与企业。
期待与您BIOCHINA2026现场相见!