Texcell总部设立于法国巴黎，目前在法国巴黎，美国马里兰州，德国格鲁诺，中国上海设有检测实验室，并在日本，中国台湾设有分部。Texcell的检测项目已完成了NMPA、FDA、EMA、PMDA等全球各国IND以及BLA申 报，检测产品涵盖基因疗法，细胞治疗，抗体药物，融合蛋白以及疫苗。特克塞尔生物医药(上海)有限公司是Texcell在中国的分部。上海实验室按照巴黎总部生物安全二级实验室设计并施工，同时遵照国家生物安全实验室建设要求。公司技术团队全部在法国总部完成严格的GLP、GMP培训，并且在总部和北美分部的全力协助下完成上海实验室的检测技术转移。为确保客户检测报符合各国申报需求，上海实验室质量体系及文件管理由欧美专员全程共同建立，采取全球统一的质量管理体系。Texcell集团强大的法规团队与37年检测数据，将为中国生物制药企业的临床和上市申报以及后期上市产品批次放行提供强有力的支持和保证。“Protecting Tomorrow's Medicines, Today.” Texcell贴近客户开拓全球。