VeriPac 355是无损的微漏测试仪用于容器密闭完整性测试和包装完整性测试，适用于各种产品和包装形式。这个系统尤其适用于测试容器填充干产品（冻干西林瓶、粉末填充）的气漏以及测试液漏（非蛋白质基质的液体填充西林瓶、预灌封注射器）。VeriPac 355在处理工艺中可以纳入任意环节，因为它是无损的，无需样品制备。检测能力可达1-3微米孔径，检测灵敏度和包装规格有关，VeriPac355是最佳的无损定量测试方法用于许多药厂和食品厂。

VeriPac355核心技术是基于ASTM真空衰减泄漏测试方法（F2338-09）且FDA认可为一致的标准用于包装完整性测试。该测试方法采用VeriPac泄漏测试仪器开发。

优点：

无损、非主观、无需样品制备

缺陷检测灵敏度达1-3微米孔径(可提供数据证明）

确定的、定量测试方法

高水平的灵敏度、重复性和准确度

短的循环时间提供操作员通过/失败结果

小巧和模块化便携设计

ASTM测试方法和FDA标准

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众林是中国医药包装密封性研究的引领者和推动者，在医药包装密封性领域，为了助力行业高质量发展，众林积极参与行业标准和中国药典标准的起草：

·2018年，参与起草了医药行业标准YY/T 0681.18真空衰减法。

·2021年，参与起草了中国药典征求意见稿CCIT 7个标准(包含真空衰减、激光顶空、高压放电、真空氦检、嗅探氦检、色水法、超声波)