VeriPac465

VeriPac465基于物理的基本原理进行泄漏检测，不需要使用微量气体或样品制备来进行灵敏和通用的基于真空的泄漏检测技术。通过引入独特的测试周期、气动控制和处理算法，VeriPac465测试。VeriPac465核心技术基于美国FDA认可的ASTM真空衰减泄漏测试方（F2338），是包装完整性测试的共识标准。该测试方法是使用VeriPac泄漏测试仪器开发的。VeriPac465将技术创新和双真空传感器技术PERMA-VAC的实际调整结合起来，使其成为迄今为止最VeriPac465是一个确定性的 微漏测试系统，用于注射剂产品和硬质容器的容器密封完整性测试，这种产品通常需要精准测试和检测最小的泄漏。

优势：
> 无损、非主观、无样品制备
> 缺陷检测降至0.5μm  (0.002ccm漏率)
> 灵敏度、重复性和准确性最高
> 结果证明优于色水法
> 确定性、定量检验方法
> ASTM测试方法和FDA认可的标准

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众林是中国医药包装密封性研究的引领者和推动者，在医药包装密封性领域，为了助力行业高质量发展，众林积极参与行业标准和中国药典标准的起草：

·2018年，参与起草了医药行业标准YY/T 0681.18真空衰减法。

·2021年，参与起草了中国药典征求意见稿CCIT 7个标准(包含真空衰减、激光顶空、高压放电、真空氦检、嗅探氦检、色水法、超声波)