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收藏利高3.1(LetsGo 3.1 )将为您带来什么?
基于M++模块化架构的生物药下游连续生产交钥匙解决方案,可灵活配置各类下游纯化单元操作
覆盖500–4000L的临床生产能力范围,满足不同阶段项目需求
真正的连续化运行模式:恒定进料、恒定出料
连续在线稀释与缓冲液制备
占地面积小,基础设施与施工需求显著降低
一键式自动化运行:无人工物料处理、无操作员差异
全封闭、符合cGMP要求的自动化系统,集成DCS控制与S88批次管理
无需CIP公用工程设施
亲和层析(Protein A)树脂用量最高可降低50%,系统及色谱柱尺寸更小
“复制-粘贴式”技术转移,可直接放大至商业化生产规模
无需额外工艺开发,基于客户自身已优化工艺直接实现连续化
支持并行扩展,快速提升产能