模型优势

1. 特异性表达： 在脾脏、肝、胸腺以及PDCs细胞中表达。
2. 性状稳定： 在Rosa26安全位点插入，拷贝数一致且均为纯合KI/KI，个体间差异小、性状高度相似。

 3、免疫稳态无干扰： 免疫细胞亚群组成与野生型小鼠无显著差异。

应用领域

1. pDC 功能调控研究
2. 自身免疫病模型构建
3. 抗病毒免疫机制探索
4. 肿瘤免疫微环境调控
5. 免疫治疗靶点药效评价

数据验证

1. hBDCA2小鼠脾、胸腺、肝中人源BDCA2高度表达

图1hBDCA2小脾、胸腺、肝中BDCA2 qPCR检测

取8周龄野生型小鼠（n=3）和hBDC2小鼠（n=3）脾、胸腺、肝提取RNA反转录后进去RT-qPCR定量，结果显示人源BDC2仅在hBDC小鼠的脾脏、胸腺、肝中高度表达。

注：引物为：F：gtgatcaacaccagggaagaac和R：tatcgcacaacgctcatcaag

1. hBDCA2小鼠脾脏、骨髓pDCs细胞中人源BDCA2高度表达

图2hBDCA小鼠脾脏、骨髓中pDCS细胞流式检测

取8周龄野生型小鼠和hBDC2小鼠脾、骨髓分离细胞后，流式检测pDCs细胞中人源BDC2基因表达。结果显示在人源BDCA2基因hBDC2小鼠脾、骨髓的pDCs细胞中高度表达。

1. hBDCA2小鼠脾脏、骨髓中B细胞、T细胞、NK细胞中人源BDCA2不表达

图3hBDCA小鼠脾脏、骨髓中T细胞、B细胞、NK细胞流式检测

取8周龄野生型小鼠和hBDC2小鼠脾、骨髓分离细胞后，流式检测T细胞、B细胞、NK细胞中人源BDC2基因表达。结果显示在人源BDCA2基因hBDC2小鼠脾、骨髓的T细胞、B细胞、NK细胞中基本不表达。

1. hBDCA2小鼠脾脏、骨髓相关免疫细胞分布与野生型相似

图4hBDCA小鼠脾脏、骨髓中免疫细胞流式检测

取8周龄野生型小鼠和hBDC2小鼠脾、骨髓分离细胞后，通过流式细胞术分析白细胞亚群。结果显示hBDCA2小鼠中T细胞、B细胞、NK细胞的比例与野生型小鼠相似，表明BDCA2人源化并未改变淋巴结中这些细胞类型的整体发育、分化或分布。