Arg2作为氨基酸代谢与免疫调控的关键线粒体酶，在多种疾病中发挥重要作用。Arg2催化L-精氨酸生成L-鸟氨酸与尿素，是尿素循环在非肝组织中的分支存在。研究发现，在炎症巨噬细胞中，IL-10与miR-155协同调控Arg2表达，Arg2在线粒体定位并促进线粒体融合和氧化磷酸化，通过增强复合体II活性，加速炎症代谢状态恢复，并下调HIF-1α和IL-1β的产生，从而维持抗炎表型[1]。此外，Arg2在CD8+T细胞中也是一种细胞自我调控因子，其表达水平可调节T细胞活性，提示其可能影响抗肿瘤免疫反应[2]。在肿瘤微环境中，Arg2表达显著升高，与免疫抑制相关；其高表达与多种实体瘤进展、差预后相关，在黑色素瘤与肺癌细胞中，Arg2可通过抑制Sirt3并促进mtROS生成，从而增强细胞增殖、迁移、核形态变化及DNA损伤[3]。综上所述，Arg2不仅在宏观代谢稳态与免疫极化中起调控作用，还通过线粒体动力学、氧化磷酸化、ROS生成和免疫细胞功能调控，在心血管病、炎症与肿瘤微环境中发挥多重生理病理效应，是治疗代谢紊乱及肿瘤免疫的新靶点。