在基于质谱的蛋白质组学分析中，聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）或基于SDS的样品处理是常规流程，但残留的十二烷基硫酸钠（SDS）会严重干扰质谱检测：

• ❌ 离子抑制效应：SDS与肽段竞争离子化，显著降低离子化效率

• ❌ 检测背景噪音：污染质谱图，掩盖低丰度信号

• ❌ 柱效衰减：长期污染HPLC色谱柱，增加维护成本

• ❌ 数据完整性损失：影响肽段鉴定数量和定量准确性

我们的解决方案：

我们开发出了一种新型、高效的SDS去除系统来克服这些限制。 可以快速有效地从非常小体积的蛋白质/多肽或DNA/RNA溶液中去除游离SDS。本款磁珠可以在不到10分钟的时间内同时处理96个样品。