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特发性肺纤维化
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特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)是一种罕见的、慢性进行性的纤维化肺病。好发于中老年男性,放射学和组织学特征主要表现为普通型间质性肺炎。IPF患者预后较差,死亡率高,确诊后中位生存期仅有2.5-3.5年。
技术服务 研发实验室
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品牌 集萃药康
地区 中国,上海,上海市
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产地 国产
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集萃药康
江苏集萃药康生物科技股份有限公司
江苏南京
营业执照已审核
江苏集萃药康生物科技股份有限公司(GemPharmatech Co., Ltd,股票代码:688046)创立于2017年,是一家专业从事实验动物小鼠模型的研发、生产、销售及相关技术服务的高新技术企业,系亚洲小鼠突变和资源联盟企业成员以及科技部认定的国家遗传工程小鼠资源库共建单位。公司基于实验动物创制策略与基因工程遗传修饰技术,为客户提供具有自主知识产权的商品化小鼠模型,同时开展模型定制、定制繁育、功能药效分析等一站式服务,满足客户在基因功能认知、疾病机理解析、药物靶点发现、药效筛选验证等基础研究和新药开发领域的实验动物小鼠模型相关需求。
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博来霉素(BLM)诱导IPF小鼠模型

造模方式:采用C57BL/6JGpt 小鼠,通过无创吸入的方式将含有博来霉素的PBS溶液注入小鼠肺部诱导造模。相比于传统插管或开创式气管滴注给药,无创吸入可有效减少小鼠死亡,模型构建更高效。

图片1.png

 

数据展示:

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BLM诱导后检测小鼠体重变化,该体重变化符合BLM诱导肺纤维化的周期性特征。D21取小鼠肺部进行大体观察和病理切片,结果显示BLM诱导组小鼠肺部有明显间质性炎症以及纤维化病症。

 

体内药效评价

图片3.png

吡非尼酮(PFD)治疗后,小鼠肺泡灌洗液ELISA结果显示PFD可以降低细胞因子TGF-β水平,减轻肺纤维化中的炎症。同时,体重结果显示PFD对小鼠没有明显的毒性作用。

图片4.png

免疫组化的结果显示,在加入PFD治疗后,成纤维细胞标志物α-SMA(棕色)以及纤维化标志物纤连蛋白fibronectin(棕色)有明显的降低。HE染色(玻片全扫)和Masson染色表明,PFD可以明显减轻BLM导致的整体间质性肺炎(中性粒细胞浸润灶和肺实质化)以及纤维化(Masson蓝色)。

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